[發(fā)明專利]氯雷他定的新合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710070037.1 | 申請日： | 2007-07-17 |
| 公開（公告）號： | CN101348480A | 公開（公告）日： | 2009-01-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 王明光;盛利飛;錢沛良 | 申請（專利權）人： | 浙江京新藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D401/04 | 分類號： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 浙江翔隆專利事務所 | 代理人： | 戴曉翔 |
| 地址： | 312500浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 合成 方法 | ||
【權利要求書】：
1、氯雷他定的新合成方法，其步驟如下：1)三環(huán)酮與4-乙氧碳基哌啶酮在惰性溶劑中通過低價鈦試劑進行縮合，2)再經酸水解得到氯雷他定。
2、根據權利要求1所述的氯雷他定的新合成方法，其特征在于在惰性溶劑中，用TiClX/M制備所述的低價鈦試劑，TiClX為TiCl2、TiCl3、TiCl4中的一種或二種以上的混合試劑，M為鉀、鈉、鎂、鋁、鋅中的一種和二種以上的混合物。
3、根據權利要求1或2所述的氯雷他定的新合成方法，其特征在于步驟1)中的反應溫度為-10～50℃。
4、根據權利要求3所述的氯雷他定的新合成方法，其特征在于所述的惰性溶劑為正己烷、甲苯、二甲苯、四氫呋喃、甲基四氫呋喃、石油醚中的一種或兩種以上的混合溶劑。
5、根據權利要求4所述的氯雷他定的新合成方法，其特征在于步驟2)中所述的酸為硫酸、乙酸、鹽酸、磺酸中的一種或兩種以上的混合物。
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