[發(fā)明專利]一種高純納米氧化鋯粉體的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710067823.6
• 申請日: 2007-04-03
• 公開（公告）號: CN101049965A
• 公開（公告）日: 2007-10-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王敏;李竹赟
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: C01G25/02
• 分類號: C01G25/02;B82B3/00
• 代理公司: 杭州中成專利事務(wù)所有限公司
• 代理人: 盛輝地

1、一種高純納米氧化鋯材料制備方法，以氯氧化鋯為原料，草酸為沉淀劑，采用溶膠-凝膠法制備高純納米氧化鋯，制備步驟如下：

●以濃度為0.5～0.8mol/L的ZrOCl₂·8H₂O溶液作為母液，用HCl調(diào)節(jié)其pH值為4，加入質(zhì)量百分比濃度為1～2％的PEG8000作為表面活性劑；

●再配制濃度為0.4～0.5mol/L的H₂C₂O₄·2H₂O溶液，在不斷攪拌的過程中緩慢將與上述ZrOCl_2·8H₂O等摩爾量的H₂C₂O₄·2H₂O溶液滴入母液，得到透明溶膠；

●攪拌陳化30分鐘，再繼續(xù)滴加占母液中ZrOCl₂·8H₂O摩爾量3％～5％的上述H₂C₂O₄·2H₂O，使溶膠逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橥该髂z狀，進而聚沉為乳白色不透明懸濁液；

●離心得沉淀ZrOC₂O₄·2H₂O，用去離子水洗滌數(shù)次，無水乙醇超聲分散，電爐烘干，研缽研磨成細(xì)粉；

●在600℃下對上述前驅(qū)物置于馬弗爐中煅燒2小時，得到納米氧化鋯。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純納米氧化鋯材料制備方法，其特征是氯氧化鋯母液濃度為0.75mol/L。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的高純納米氧化鋯材料制備方法，其特征是電爐烘干的溫度100～200℃，時間5分鐘。