[發(fā)明專利]用于制備雙峰或?qū)挿植季垡蚁┑拇呋瘎w系及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710065207.7 | 申請日: | 2007-04-06 |
| 公開(公告)號: | CN101280031A | 公開(公告)日: | 2008-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉東兵;王洪濤;邱波;周歆;周俊領(lǐng);鄭剛;劉長城;鄧曉音 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分類號: | C08F10/02 | 分類號: | C08F10/02;C08F4/652 |
| 代理公司: | 北京思創(chuàng)畢升專利事務(wù)所 | 代理人: | 鄭瑩 |
| 地址: | 100029*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 制備 雙峰 分布 聚乙烯 催化劑 體系 及其 應(yīng)用 | ||
1.?一種用于制備雙峰或?qū)挿植季垡蚁┑拇呋瘎w系,包括如下組分:
(1)一種齊格勒-納塔型催化劑:
包含一個載體、一個鈦活性組分或鈦與其它組分形成的絡(luò)合物,載體為二氧化硅、氯化鎂、三氧化二鋁、或它們組成的復(fù)合載體,鈦活性組分或鈦與其它組分形成的絡(luò)合物負(fù)載在上述的載體上。鈦的價(jià)態(tài)一般為3+、4+;
(2)負(fù)載化的橋聯(lián)雙水楊醛縮亞胺的前過渡金屬配合物催化劑:是將橋聯(lián)雙水楊醛縮亞胺的前過渡金屬配合物負(fù)載于二氧化硅、氯化鎂、三氧化二鋁、或它們組成的復(fù)合載體上而形成的負(fù)載化的橋聯(lián)雙水楊醛縮亞胺的前過渡金屬配合物催化劑;
橋聯(lián)雙水楊醛縮亞胺的前過渡金屬配合物的結(jié)構(gòu)如通式1所示,
通式1
其中:M為第4族前過渡金屬;
n為大于等于2的整數(shù),m是滿足M價(jià)態(tài)的整數(shù),
X選自氫、鹵素、烴基、取代烴基、烴氧基、芳烴氧基、酸根、胺基中的一種,當(dāng)m為2或更大時(shí),多個X基團(tuán)可以相同或不同;
R1-R8相同或不同,為氫原子、鹵原子、C1-C20的脂肪烴基、C3-C20的環(huán)烴基或C6-C20的芳香烴基,其所述烴基上的任一氫或碳原子可任選地被鹵原子、氧、氮、硼、硫、磷、硅、鍺或錫原子取代;
R9-R10相同或不同,選自取代或未取代的C1-C20的脂肪烴基或C6-C30的芳香烴基;
R1-R10中兩個或更多個基團(tuán)可相互結(jié)合成環(huán);
齊格勒-納塔型催化劑與負(fù)載化的橋聯(lián)雙水楊醛縮亞胺的前過渡金屬配合物催化劑加入的比例為:
(3)助催化劑有機(jī)鋁化合物;有機(jī)鋁化合物中的Al與齊格勒-納塔催化劑中Ti的摩爾比為1~2000。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備雙峰或?qū)挿植季垡蚁┑拇呋瘎w系,其中橋聯(lián)雙水楊醛縮亞胺的前過渡金屬配合物的結(jié)構(gòu),所述的M為前過渡金屬鋯,鈦;X為氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、異丁氧基、丁氧基、苯氧基、鄰苯氧基、間苯氧基、對苯氧基或萘氧基;
R1-R8選自氫原子、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、叔戊基、正己基、異己基、叔己基、苯基、三環(huán)癸烷基、2-苯基-異丙基、甲氧基、乙氧基或叔丙氧基;
R9-R10選自正己基、苯基、硝基取代的苯基、鹵代苯基、烷基取代苯基、萘基、聯(lián)苯基或三苯甲基;
Y選自亞甲基、亞乙基、亞丙基、亞丁基、乙撐基、亞異丙基、亞異丁基、苯基或取代苯基;
所述的助催化劑為三甲基鋁、三乙基鋁、三丁基鋁、三己基鋁;
有機(jī)鋁化合物中的Al與齊格勒-納塔催化劑中Ti的摩爾比為10~500。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于制備雙峰或?qū)挿植季垡蚁┑拇呋瘎w系,其中齊格勒-納塔型催化劑與負(fù)載化的橋聯(lián)雙水楊醛縮亞胺的前過渡金屬配合物催化劑的重量比為0.1∶1~10∶1。
4.?根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于制備雙峰或?qū)挿植季垡蚁┑拇呋瘎w系,其中齊格勒-納塔型催化劑與負(fù)載化的橋聯(lián)雙水楊醛縮亞胺的前過渡金屬配合物催化劑的重量比為0.2∶1~2∶1。
5.?權(quán)利要求1~4之一所述的用于制備雙峰或?qū)挿植季垡蚁┑拇呋瘎w系,在乙烯聚合或共聚合中的應(yīng)用。
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