[發明專利]從紅花中分離出的新化合物、其制法和藥物組合物與用途

有效

• 申請號: 200710065069.2
• 申請日: 2007-04-02
• 公開（公告）號: CN101279965A
• 公開（公告）日: 2008-10-08
• 發明（設計）人: 張金蘭;朱海波;張培成;盛彧欣;姜建雙;張嶺;渠凱;馮子明;張英豪
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院藥物研究所
• 主分類號: C07D309/10
• 分類號: C07D309/10;A61K31/351;A61P9/10;A61K36/286
• 代理公司: 北京三高永信知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 何文彬

1.?如式I、II、III所示的化合物，

2.?如式I、II、III和IV所示化合物的制備方法，

其特征在于，包括如下步驟：

步驟1制備紅花提取液

紅花藥材，加水提取，提取液濃縮至適當體積后，加入乙醇沉淀，靜置，過濾，濾液減壓濃縮至無醇味，水沉，靜置，濾液減壓濃縮至適當體積，加入堿液調pH8-12，熱回流，放冷后以鹽酸調pH至中性，制得紅花提取液；

步驟2制備紅花提取物粗粉

步驟1所得紅花提取液減壓濃縮至適當體積，進行柱分離，以水洗脫，收集相應的流份，凍干，即得提取物粗粉；

步驟3分離純化

將步驟2所得的提取物粗粉用水溶解，上分離柱進行化合物的分離純化。

3.?根據權利要求2的制備方法，其特征在于，步驟2中所述的分離柱選自大孔樹脂柱、反相C18及C8柱、葡聚糖凝膠柱、聚酰胺柱。

4.?根據權利要求3的制備方法，其特征在于，所述的大孔樹脂選自D101，D201、D301、XAD16、XAD1600、XAD7HP、XAD761、HP、SP、HP2MG系列。

5.?根據權利要求3的制備方法，其特征在于，所述的葡聚糖凝膠選自G-10、G-25、G-50、LH-20。

6.?根據權利要求2的制備方法，其特征在于，步驟3中所述的分離柱選自葡聚糖凝膠、TSKgel?Toyopearl?HW-40柱、上反相硅膠ODS柱、上聚酰胺柱、硅膠柱。

7.?根據權利要求6的制備方法，其特征在于，所述的葡聚糖凝膠選自G-10、G-25、G-50、LH-20。

8.?根據權利要求2的制備方法，其特征在于，步驟1中乙醇沉淀時，醇濃度為75％-95％。

9.?一種藥物組合物，包括常規的載體，其特征在于，還含有有效劑量的式I、II、III、IV所示化合物或其衍生物中至少一種

10.?式I、II、III、VI所示化合物及其衍生物在制備預防和/或治療腦血管缺血疾病藥物中的應用