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[發(fā)明專利]一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200710063955.1 申請日: 2007-02-15
公開(公告)號: CN101244974A 公開(公告)日: 2008-08-20
發(fā)明(設計)人: 戴偉;田保亮;馮海強;楊志鋼;高繼東;魯云 申請(專利權(quán))人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分類號: C07C7/08 分類號: C07C7/08;C07C11/18;C07C9/14
代理公司: 北京思創(chuàng)畢升專利事務所 代理人: 韋慶文
地址: 100029*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一段 萃取 精餾 分離 裂解 餾分 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(1)預處理單元:裂解碳五餾分進入預脫輕塔從塔頂脫除含碳四、炔烴和烷烴的輕組分,塔釜采出的物料進入二聚反應器進行二聚反應,使其中的環(huán)戊二烯二聚成雙環(huán)戊二烯,然后進入預脫重塔,從塔頂采出以異戊二烯為主的物料,從塔釜采出以間戊二烯和雙環(huán)戊二烯為主的物料,塔頂物料送入萃取精餾單元;

(2)萃取精餾單元:來自預脫重塔塔頂?shù)奈锪线M入萃取精餾塔中部,萃取溶劑從上部進入萃取精餾塔,經(jīng)萃取精餾作用從塔頂采出碳五烷烴和單烯烴,含有異戊二烯、炔烴和環(huán)戊二烯的溶劑從塔釜采出,該含烴的溶劑進入解析塔,從解析塔頂采出異戊二烯、炔烴和環(huán)戊二烯,從解析塔釜采出的溶劑循環(huán)使用,

或來自萃取精餾塔釜的含烴的溶劑進入第一解析塔進行解析回收溶劑,第一解析塔與第二解析塔串聯(lián)操作,第一解析塔頂采出的氣體進入第二解析塔的下部,第二解析塔釜的液體從第一解析塔塔頂進入,從第二解析塔頂采出異戊二烯、炔烴和環(huán)戊二烯,從第一解析塔釜采出的溶劑循環(huán)使用;來自解析塔頂或第二解析塔頂?shù)奈锪线M入脫重塔的下部,從塔頂采出異戊二烯,使異戊二烯中的環(huán)戊二烯含量小于1ppm,塔釜采出環(huán)戊二烯和夾帶的異戊二烯;

(3)聚合級異戊二烯單元:使來自脫重塔頂?shù)奈锪吓c作為共沸劑的異戊烷進入共沸精餾塔,從塔頂分離出異戊烷和炔烴,從塔釜或塔釜側(cè)線采出聚合級異戊二烯產(chǎn)品,使異戊二烯中的炔烴含量小于50ppm;來自共沸精餾塔塔頂?shù)奈锪线M入裝有催化劑的加氫反應器,經(jīng)催化加氫將炔烴加氫脫除;從加氫反應器出來的物料進入氣液分離罐,下端分出的液體循環(huán)回共沸精餾塔使用,上端放出的氣體經(jīng)壓縮循環(huán)回加氫反應器使用。

2.如權(quán)利要求1所述的一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,在脫重塔前設置二聚反應器使物料中的環(huán)戊二烯二聚成雙環(huán)戊二烯。

3.如權(quán)利要求1或2所述的一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,來自預脫重塔塔釜的物料和來自脫重塔塔釜的物料合并,送入碳五蒸出塔,在碳五蒸出塔塔頂采出碳五烴,從塔釜采出雙環(huán)戊二烯,塔頂碳五烴進入間戊二烯精制塔,從塔頂采出含異戊二烯的物料,該物料進入預脫重塔前的二聚反應器或預脫重塔,塔釜得到間戊二烯產(chǎn)品。

4.如權(quán)利要求1或2所述的一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,來自預脫重塔塔釜的物料送入碳五蒸出塔,在碳五蒸出塔塔頂采出碳五烴,從塔釜采出雙環(huán)戊二烯,塔頂碳五烴進入間戊二烯精制塔,從塔頂采出含異戊二烯的物料,該物料和來自脫重塔塔釜的物料合并進入預脫重塔前的二聚反應器或預脫重塔,塔釜得到間戊二烯產(chǎn)品。

5.如權(quán)利要求1或2所述的一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,預脫重塔具有70~130塊理論板數(shù),回流比為5~20,塔頂溫度為40~60℃,從中部進料。

6.如權(quán)利要求1或2所述的一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,脫重塔具有70~150塊理論板數(shù),回流比為7~20,塔頂溫度為40~60℃,從下部進料。

7.如權(quán)利要求1或2所述的一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,所述共沸精餾塔具有70~200塊理論板,從塔中部進料,異戊二烯物料與異戊烷的重量比為20∶0.5~5,回流比為50~120。

8.如權(quán)利要求1或2所述的一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,在加氫反應器中裝有鈀催化劑或鎳催化劑,反應條件為:反應壓力1.0~5.0MPa,反應溫度20~150℃,液體時空速0.1~10h-1

9.如權(quán)利要求1或2所述的一段萃取精餾分離裂解碳五餾分的方法,其特征在于,萃取精餾塔使用乙腈、二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮作為溶劑。

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