[發明專利]轉基因水稻品系Bt汕優63的外源插入片段的旁側序列有效
| 申請號: | 200710063777.2 | 申請日: | 2007-02-09 |
| 公開(公告)號: | CN101240277A | 公開(公告)日: | 2008-08-13 |
| 發明(設計)人: | 謝家建;王錫鋒;彭于發 | 申請(專利權)人: | 中國農業科學院植物保護研究所 |
| 主分類號: | C12N15/29 | 分類號: | C12N15/29;C12Q1/68 |
| 代理公司: | 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 | 代理人: | 張濤 |
| 地址: | 100094*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 轉基因 水稻 品系 bt 汕優 63 插入 片段 旁側 序列 | ||
技術領域
本發明涉及的是一種生物技術領域的基因序列。具體的說,涉及一種轉基因水稻品系Bt汕優63的外源插入片段的旁側序列。
背景技術
水稻是我國最重要的糧食作物之一,隨著轉基因技術在水稻中的廣泛研究和應用,已經有多個轉基因水稻品系進行了環境釋放,申請商業化種植。對轉基因植物進行品系特異性的檢測是對轉基因植物進行監督管理,保障其健康發展的重要技術基礎。而轉基因植物的外源插入片段的旁側序列是轉基因植物品系最重要的分子特征之一,因此,外源插入片段的旁側序列是建立轉基因植物品系特異性檢測方法的重要技術資料。
目前已經有部分專利和文獻報道了轉基因植物外源插入載體旁側序列,例如:張大兵等人于2006年利用TAIL-PCR方法分析了玉米品系MON863的外源插入片段的旁側序列,建立了轉基因MON863玉米的品系特異性檢測方法。然而,在對現有的專利和文獻的分析中發現,還沒有任何關于轉基因水稻品系Bt汕優63的外源插入片段的旁側序列的文章和專利報道。
發明內容
針對上述領域中的空白,提供了一種轉基因水稻品系Bt汕優63的外源插入片段的旁側序列。
進一步,本發明還提供該轉基因品系特異性的PCR檢測方法。
一種轉基因水稻品系Bt汕優63的外源插入片段的旁側序列,所述旁側序列為5’端旁側序列,其特征在于:5’端旁側序列如SEQ?ID?NO1所示。
一種轉基因水稻品系Bt汕優63的外源插入片段的旁側序列,所述旁側序列為3’端旁側序列,其特征在于:3’端旁側序列如SEQ?ID?NO2所示。
5’端旁側序列的制備方法,是通過TAIL-PCR和Genome?walking擴增得到。
3’端旁側序列的制備方法,是通過PCR擴增得到。
轉基因水稻品系Bt汕優63的外源插入片段的旁側序列的定性PCR檢測方法,其特征在于:所述PCR反應中的兩條引物組合為權利要求1所述旁側序列的特異性引物:一條引物為依據SEQ?ID?NO1中1-759位序列設計的正向引物,另一條引物為依據SEQ?ID?NO1的760-1110位序列設計的反向引物。
所述正向引物為f640:5‘-TTGGACCGATTTGGAGAGAG-3’,
所述反向引物為HH-P2:5‘-CCCGACTCAAATACAGATATGC-3’。
轉基因水稻品系Bt汕優63的外源插入片段的旁側序列的定性PCR檢測方法,其特征在于:所述PCR反應中的兩條引物組合為權利要求1所述旁側序列的特異性引物:一條引物依據SEQID?NO2中1-1848位序列設計的正向引物,另一條引物依據SEQ?ID?NO2的1849-2388位序列設計的反向引物。
所述正向序列為HH-T1:5‘-CATGGTTATGGCAGCACTGC-3’,
所述反向序列為HH-G1:5‘-TATGTTCGTAGCCCCACCAC-3’。
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