[發明專利]一組治療抑郁癥伴生功能性消化不良的藥物組合物及制法

無效

• 申請號: 200710063202.0
• 申請日: 2007-01-04
• 公開（公告）號: CN101214302A
• 公開（公告）日: 2008-07-09
• 發明（設計）人: 張作光
• 申請（專利權）人: 張作光
• 主分類號: A61K36/746
• 分類號: A61K36/746;A61K9/14;A61K9/20;A61K9/48;A61P25/24;A61P25/22;A61P1/14;A23L1/30
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• 代理人: 暫無信息

1.一種用于治療抑郁癥及伴生功能性消化不良的藥物組合物，其特征在于包括至少選自以下原料組方之一：

人參30～160重量份

巴戟天30～200重量份

白術40～200重量份

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于各組分的優選重量配比：

人參80重量份

巴戟天80重量份

白術100重量份

3.一種用于治療抑郁癥及伴生功能性消化不良的藥物提取物組合物，其特征在于該提取物組合物包括：

①將30～160重量份人參破碎后用乙醇水溶液或水煎煮，經層析分離純化，濃縮干燥，得人參提取物；

②將30～200重量份巴戟天破碎后用乙醇水溶液或水煎煮，經層析分離純化，濃縮干燥，得巴戟天提取物；

③將40～200重量份白術破碎后用乙醇水溶液或水煎煮，濃縮干燥，得白術提取物；

④將人參提取物、巴戟天提取物與白術提取物混合，即得本發明藥物提取物組合物。

上述藥物提取物組合物所用原料優選為人參80重量份，巴戟天80重量份，白術100重量份。

4.一種用于治療抑郁癥及伴生功能性消化不良的藥物提取物組合物，其特征在于該提取物組合物包括直接用0.18～0.8重量份人參皂甙(R_g1+R_e+R_b1)、30～200重量份巴戟天和40～200重量份的白術組方，其最佳重量配比：

??人參皂甙(R_g1+R_e+R_b1)??0.4重量份??巴戟天??80重量份??白術??100重量份

。

5.在用本發明藥物組合物治療抑郁癥及伴生功能性消化不良時，人參的每天用量為6～20g，巴戟天的每天用量為10～20g，白術的每天用量為10～20g；優選用量為人參8g、巴戟天8g、白術10g。

本發明公開后，只要是在本發明權利要求1～5基礎上根據公知的中醫理論或是相關現代藥理學理論對藥物組方所進行的一般性技術加減，均在本發明的保護范圍之內。

6.權利要求1～5所述的藥物組合物和提取物組合物包括含有藥學上可接受的載體或添加劑，可以制成任何藥劑學上所公知的劑型(片劑、膠囊劑或是粉劑等)。

7.權利要求1～5所述的藥物組合物和提取物組合物可用來制成用于治療抑郁癥及伴生功能性消化不良的藥物、保健食品和營養劑，也可將其制成用于治療因各種精神情感心理因素伴生的功能性消化不良(如焦慮癥或是精神緊張等)的藥物、保健食品或營養劑，還可將其制成用于治療一般性胃腸功能紊亂的胃腸動力藥物、保健食品或營養劑。

8.一種制備本發明所述的藥物提取物組合物的方法，其特征包括以下步驟：

①將30～160重量份人參破碎后用乙醇水溶液或水煎煮，經層析分離純化，濃縮干燥，得人參提取物；

②將30～200重量份巴戟天破碎后用乙醇水溶液或水煎煮，經層析分離純化，濃縮干燥，得巴戟天提取物；

③將40～200重量份白術破碎后用乙醇水溶液或水煎煮，濃縮干燥，得白術提取物；

④將上述人參提取物、巴戟天提取物與白術提取物混合，即得本發明藥物提取物組合物。

9.制備本發明所述的藥物提取物組合物的另一種方法，其特征包括以下步驟：直接將30～160重量份人參、30～200重量份巴戟天及40～200重量份白術一起混合粗粉，用乙醇水溶液或水煎煮，濃縮干燥，得本發明藥物提取物組合物。

凡是使用本領域技術人員所公知的方法將本發明所述的各種原料進行提取，然后混合粉碎制得本發明所述的提取物，均在本發明的保護范圍之內。