[發(fā)明專利]單純皰疹病毒和重組病毒及宿主細(xì)胞及其藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710062939.0 | 申請日: | 2007-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN101230334A | 公開(公告)日: | 2008-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李小鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 北京奧源和力生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | C12N7/01 | 分類號: | C12N7/01;C12N15/869;C07K14/08;C12N15/38;C12N15/63;A61K39/245 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 王鳳桐;周建秋 |
| 地址: | 100084北京市海*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 單純 皰疹病毒 重組 病毒 宿主 細(xì)胞 及其 藥物 組合 | ||
1.一種單純皰疹病毒,所述病毒具有囊膜蛋白,其特征在于,所述囊膜蛋白包括一種具有促進病毒侵染宿主細(xì)胞功能的氨基酸序列,所述氨基酸序列選自SEQ?ID:NO.1所示的氨基酸序列、SEQ?ID:NO.3所示的氨基酸序列、SEQ?ID:NO.5所示的氨基酸序列、SEQ?ID:NO.7所示的氨基酸序列、SEQ?ID:NO.9所示的氨基酸序列,以及對所述SEQ?ID:NO.1、SEQ?ID:NO.3、SEQ?ID:NO.5、SEQ?ID:NO.7或SEQ?ID:NO.9所示的氨基酸序列進行一個或幾個氨基酸取代、添加或缺失而得到的促進病毒侵染宿主細(xì)胞功能不變的氨基酸序列中的一種或幾種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的病毒,其中,所述氨基酸序列選自SEQ?ID:NO.1所示的氨基酸序列、SEQ?ID:NO.3所示的氨基酸序列、SEQ?ID:NO.5所示的氨基酸序列、SEQ?ID:NO.7所示的氨基酸序列和SEQ?ID:NO.9所示的氨基酸序列中的一種或幾種。
3.一種單純皰疹病毒,所述病毒具有編碼囊膜蛋白的基因,其特征在于,所述囊膜蛋白為權(quán)利要求1所述的囊膜蛋白。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的病毒,其中,所述編碼囊膜蛋白的基因包括一種編碼具有促進病毒侵染宿主細(xì)胞功能的氨基酸序列的核苷酸序列,所述核苷酸序列選自SEQ?ID:NO.2所示的核苷酸序列、SEQ?ID:NO.4所示的核苷酸序列、SEQ?ID:NO.6所示的核苷酸序列、SEQ?ID:NO.8所示的核苷酸序列、SEQ?ID:NO.10所示的核苷酸序列,以及對所述SEQ?ID:NO.2、SEQ?ID:NO.4、SEQ?ID:NO.6、SEQ?ID:NO.8或SEQ?ID:NO.10所示的核苷酸序列進行一個或幾個核苷酸取代而得到的編碼蛋白不變的核苷酸序列中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的病毒,其中,所述囊膜蛋白為權(quán)利要求2所述的囊膜蛋白。
6.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述的病毒,其中,所述編碼囊膜蛋白的基因包括一種編碼具有促進病毒侵染宿主細(xì)胞功能的氨基酸序列的核苷酸序列,所述核苷酸序列選自SEQ?ID:NO.2所示的核苷酸序列、SEQ?ID:NO.4所示的核苷酸序列、SEQ?ID:NO.6所示的核苷酸序列、SEQ?ID:NO.8所示的核苷酸序列和SEQ?ID:NO.10所示的核苷酸序列中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的病毒,其中,所述病毒的核苷酸序列與NCBI中ID:NC_001806的I型單純皰疹病毒17+的核苷酸序列具有99.5%的同源性。
8.一種重組病毒,所述重組病毒包括作為載體的病毒和目的基因,其特征在于,所述作為載體的病毒為權(quán)利要求1-7中任意一項所述的病毒。
9.一種感染有病毒的宿主細(xì)胞,其特征在于,所述病毒為權(quán)利要求1-7中任意一項所述的病毒和/或權(quán)利要求8所述的重組病毒。
10.一種藥物組合物,其特征在于,所述藥物組合物包括權(quán)利要求1-7中任意一項所述的病毒和/或權(quán)利要求8所述的重組病毒。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物組合物,其中,所述藥物組合物為注射液,所述注射液包括藥學(xué)上可接受的載體以及權(quán)利要求1-7中任意一項所述的病毒和/或權(quán)利要求8所述的重組病毒,每毫升所述注射液中含有102-1010空斑形成數(shù)的所述病毒和/或重組病毒。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物,其中,所述藥學(xué)上可接受的載體為pH值為4.0-9.0的磷酸緩沖液。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物,其中,所述注射液還含有保護劑和/或滲透壓調(diào)節(jié)劑;以所述注射液為基準(zhǔn),所述保護劑的含量為0.01-30重量%,所述保護劑選自肌醇、山梨醇和蔗糖中的一種或幾種;所述滲透壓調(diào)節(jié)劑的含量使所述注射液的滲透壓為200-700毫滲摩爾/千克,所述滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉和/或氯化鉀。
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