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[發(fā)明專(zhuān)利]中溫二硫化碳水解催化劑及其制備方法與用途無(wú)效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200710062491.2 申請(qǐng)日: 2007-07-25
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101121123A 公開(kāi)(公告)日: 2008-02-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 上官炬;王曉鵬;梁麗彤;樊惠玲;沈芳;梁生兆;苗茂謙;謝克昌 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 太原理工大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): B01J23/10 分類(lèi)號(hào): B01J23/10;B01J23/04;B01J21/06
代理公司: 太原市科瑞達(dá)專(zhuān)利代理有限公司 代理人: 龐建英
地址: 030024山*** 國(guó)省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 二硫化碳 水解 催化劑 及其 制備 方法 用途
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種中溫二硫化碳水解催化劑,其特征在于所述的催化劑由載體氧化鋁基組分、活性促進(jìn)劑堿金屬氧化物基組分、改性劑過(guò)渡金屬氧化物基組分和稀土金屬氧化物基組分組成,其中所述的中溫為200~400℃,所述的載體氧化鋁基組分是球型γ-Al2O3,所述的球型γ-Al2O3的N2吸附BET比表面積為200~350m2/g,顆粒尺寸為φ3mm~4mm,其中所述的活性促進(jìn)劑堿金屬氧化物基組分是氧化鉀,所述的促進(jìn)劑堿金屬氧化物基組分的前驅(qū)物是碳酸鉀,其中改性劑過(guò)渡金屬氧化物基組分為二氧化鋯,改性劑過(guò)渡金屬氧化物基組分的前驅(qū)物為Zr(NO3)4·5H2O,改性劑稀土金屬氧化物基組分為三氧化二鑭,改性劑稀土金屬氧化物基組分的前驅(qū)物為L(zhǎng)a(NO3)3·6H2O,以金屬氧化物重量為基準(zhǔn),催化劑的組成為:

γ-Al2O3????????80.5~90.5wt.%

K2O?????????????6~9wt.%

ZrO2????????????3~8wt.%

La2O3???????????0.5~2.5wt.%。

2.按照權(quán)利要求1所述的一種中溫二硫化碳水解催化劑,其特征在于所述的催化劑的N2吸附BET比表面積在100~180m2/g,顆粒尺寸為φ3mm~4mm。

3.權(quán)利要求1所述的一種中溫二硫化碳水解催化劑的制備方法,其特征在于是改性劑過(guò)渡金屬氧化物基組分和稀土金屬氧化物基組分與活性促進(jìn)劑堿金屬氧化物基組分分兩步通過(guò)等體積浸漬完成負(fù)載,等體積浸漬是根據(jù)催化劑上組分負(fù)載量和載體的飽和吸水率計(jì)算出球型γ-Al2O3載體上所需的各活性組分前驅(qū)物的重量和浸漬的溶液量,將計(jì)算出的各活性組分前驅(qū)物溶于水中,配成溶液,配置的溶液量為計(jì)算的浸漬溶液量,然后把配置的溶液完全加入到一定量的載體γ-Al2O3上,待載體在常溫下完全吸收浸漬溶液后,在100~120℃干燥2~4小時(shí),最后在500~550℃焙燒2~4小時(shí),最終得到催化劑樣品。

4.按照權(quán)利要求3所述的一種中溫二硫化碳水解催化劑的制備方法,其特征在于所述的改性劑過(guò)渡金屬氧化物基組分和稀土金屬氧化物基組分與活性促進(jìn)劑堿金屬氧化物基組分分兩步通過(guò)等體積浸漬完成負(fù)載,其中兩步的順序?yàn)榈谝徊降润w積浸漬負(fù)載改性劑氧化物基組分,第二步再等體積浸漬負(fù)載活性促進(jìn)劑堿金屬氧化物基組分,第一步等體積浸漬負(fù)載改性劑氧化物基組分的浸漬溶液為Zr(NO3)4·5H2O和La(NO3)3·6H2O混合溶液。

5.權(quán)利要求1所述的一種中溫二硫化碳水解催化劑的用途,其特征在于是催化劑用于中溫下、含一氧化碳?xì)怏w中二硫化碳?xì)怏w的催化水解,催化水解的中溫為:200~400℃,含一氧化碳?xì)怏w為:氣體中一氧化碳體積含量大于0,小于等于30%,反應(yīng)條件為:在常壓,溫度200~400℃,空速2000~8000h-1,CO體積含量小于30%、CS2濃度小于500mgS/m3時(shí),二硫化碳水解轉(zhuǎn)化率在95%以上。

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