[發(fā)明專利]一種應(yīng)用于腫瘤細(xì)胞和干細(xì)胞共培養(yǎng)的新方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710059929.1
• 申請(qǐng)日: 2007-10-18
• 公開（公告）號(hào): CN101186899A
• 公開（公告）日: 2008-05-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙秀蘭;倪春生;趙學(xué)銘;劉易欣;古強(qiáng);孫濤;王星輝;王欣;戚紅;張文治;孫保存
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號(hào): C12N5/06
• 分類號(hào): C12N5/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.本新方法要基于transwell(0.4μm孔徑)建立腫瘤細(xì)胞與間充質(zhì)干細(xì)胞的非接觸式共培養(yǎng)模型并觀察兩種細(xì)胞的表型變化，從而明確該非接觸式共培養(yǎng)模型可以應(yīng)用于兩種細(xì)胞之間相互作用的研究。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述，利用transwell(0.4μm孔徑)建立惡性黑色素瘤細(xì)胞與間充質(zhì)干細(xì)胞的非接觸式共培養(yǎng)模型并觀察兩種細(xì)胞的表型變化，利用免疫組織化學(xué)與免疫熒光檢測其VIII因子和CD34表達(dá)。間充質(zhì)干細(xì)胞在非接觸式共培養(yǎng)模型中可以被腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)為多角形或短梭形，同時(shí)V工II因子和CD34表達(dá)上調(diào)。初步表明利用transwell(0.4μm孔徑)建立的腫瘤細(xì)胞與間充質(zhì)干細(xì)胞非接觸式共培養(yǎng)模型中的部分細(xì)胞表型發(fā)生改變，明確該非接觸式共培養(yǎng)模型可以應(yīng)用于間充質(zhì)干細(xì)胞和惡性黑色素細(xì)胞之間相互作用的研究。