[發(fā)明專利]一種制備新型催化還原脫氯劑的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710059837.3
• 申請(qǐng)日: 2007-10-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101147864A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李偉;韓奕;張明慧;陶克毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南開(kāi)大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/755
• 分類號(hào): B01J23/755;B01J23/745;B01J21/02;A62D3/34;A62D101/22
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• 代理人: 暫無(wú)信息

1.本發(fā)明的目的是提供一種制備新型催化還原脫氯劑的方法，它是制備納米Ni-Fe雙金屬?gòu)?fù)合催化還原脫氯劑的方法，該脫氯劑能夠在納米Fe⁰表面生成NiB非晶態(tài)合金團(tuán)簇，進(jìn)而提高了脫氯劑的脫氯性能。

本發(fā)明的特點(diǎn)在于所研制的納米Ni-Fe雙金屬?gòu)?fù)合催化還原脫氯劑中，NiB非晶態(tài)合金均勻分布在納米Fe⁰表面，在促進(jìn)Fe⁰與反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng)的同時(shí)，又不會(huì)將納米Fe⁰的活性表面覆蓋，保證Fe⁰能夠充分與反應(yīng)物接觸，Ni占脫氯劑的總重量的1％～45％。

催化還原脫氯劑的制備：

將化學(xué)還原法制備的納米Fe⁰(5～200nm)加入到5～350ml?NiB化學(xué)鍍液中，在20～90℃下攪拌5～120min。產(chǎn)物經(jīng)去離子水洗滌至中性，再用無(wú)水乙醇洗去殘留水分。產(chǎn)物經(jīng)干燥后，可用于氯苯水溶液的脫氯反應(yīng)。

2.按照權(quán)利要求1所述的納米Fe⁰尺寸在5～200nm內(nèi)，優(yōu)選團(tuán)簇尺寸為60nm納米Fe⁰。

3.按照權(quán)利要求1所述的反應(yīng)中加入的NiB化學(xué)鍍液體積為5～350ml，優(yōu)選220ml。

4.按照權(quán)利要求1所述的NiB化學(xué)鍍液的組成為NiSO₄·6H₂O，乙二胺，NaOH，KBH₄和去離子水。

5.按照權(quán)利要求1所述的反應(yīng)溫度為20～90℃，優(yōu)選40℃。

6.按照權(quán)利要求1所述的攪拌時(shí)間為5～120min，優(yōu)選10min。

7.按照權(quán)利要求1所述的納米Ni-Fe雙金屬?gòu)?fù)合催化還原脫氯劑中，Ni占催化劑的總重量的1％～45％，優(yōu)選21.7％。

8.權(quán)利要求1制備的催化還原脫氯劑應(yīng)用于氯苯還原脫氯反應(yīng)。