[發(fā)明專(zhuān)利]雌酮吸附功能材料的分子印跡無(wú)機(jī)聚合制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710059620.2 | 申請(qǐng)日： | 2007-09-14 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101185883A | 公開(kāi)（公告）日： | 2008-05-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王碩;徐志祥;方國(guó)臻;王俊平 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 天津科技大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | B01J20/285 | 分類(lèi)號(hào)： | B01J20/285 |
| 代理公司： | 天津盛理知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 王來(lái)佳 |
| 地址： | 300457天津市天*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吸附 功能 材料 分子 印跡 無(wú)機(jī) 聚合 制備 方法 | ||
1.一種雌酮新型吸附功能材料的分子印跡無(wú)機(jī)聚合制備方法，其特征在于：
其制備方法的步驟是：
(1).在二甲基亞砜和甲苯混合溶劑中分別加入雌酮和丙烯酰胺，超聲10～30分鐘，45～55℃反應(yīng)1～4小時(shí)，形成預(yù)聚溶液；
(2).在上述預(yù)聚溶液中分別加入三甲氧硅丙基丙烯酸和偶氮二異丁腈，超聲20～40分鐘，充氮10～30分鐘，50～60℃熱聚合12～24小時(shí)，形成印跡聚合物前軀體；
(3).將上述聚合物粉碎，置于索氏萃取器中連續(xù)萃取10～40小時(shí)，40～60℃真空干燥10～20小時(shí)，即得到雌酮高選擇吸附功能材料成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雌酮新型吸附功能材料的分子印跡無(wú)機(jī)聚合制備方法，其特征在于：所述的雌酮與丙烯酰胺、三甲氧硅丙基丙烯酸的摩爾比為1∶3∶27。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雌酮新型吸附功能材料的分子印跡無(wú)機(jī)聚合制備方法，其特征在于：所述的雌酮與偶氮二異丁腈的重量比為4～5∶1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雌酮新型吸附功能材料的分子印跡無(wú)機(jī)聚合制備方法，其特征在于：所述的二甲基亞砜與甲苯在其混合溶劑中的體積比為6～7∶1。
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