[發(fā)明專利]抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物及制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710058965.6 | 申請日: | 2007-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN101129493A | 公開(公告)日: | 2008-02-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李叔達(dá) | 申請(專利權(quán))人: | 天津中天制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/71 | 分類號: | A61K36/71;A61P35/00;A61P31/18 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 | 代理人: | 陸藝 |
| 地址: | 300110*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 腫瘤 艾滋病 藥物 組合 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種藥物組合物及制備方法,特別是涉及一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物及制備方法。
背景技術(shù)
艾滋病、腫瘤已成為21世紀(jì)人類的共同災(zāi)難。中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為:艾滋病、腫瘤均為變異性外毒素侵入機(jī)體造成人體正虛邪實(shí)、氣滯血瘀、毒熱內(nèi)結(jié)、元?dú)饪莺远l(fā)病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療艾滋病、腫瘤均使用放、化療法,在殺滅病毒的同時(shí),大量維持人體生命活動的細(xì)胞也被滅殺,甚至其被滅殺的數(shù)量大于病變細(xì)胞。至今仍無根治這些疾病的良藥。因此尋找一種抗艾滋病、抗腫瘤有效并對人體毒副作用小的藥物,是亟待解決的問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物。
本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物的制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下:
一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物,按重量百分比由下述組分組成:冬蟲夏草3%-15%,紅參20%-40%,三七5%-30%,牡丹皮5%-20%,蒲公英12%-40%,黃芩提取物5%-20%。
優(yōu)選的是:所述冬蟲夏草為6.24%,紅參為31.25%,三七為10.42%,牡丹皮為10.42%,蒲公英為31.25%,黃芩提取物為10.42%。
優(yōu)選的還可以是:所述冬蟲夏草為8%,紅參為25%,三七為30%,牡丹皮為12%,蒲公英為12%,黃芩提取物為13%。
一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物的制備方法,包括如下步驟:(1)按重量百分比稱取:冬蟲夏草3%-15%,紅參20%-40%,三七5%-30%,牡丹皮5%-20%,蒲公英12%-40%,黃芩提取物5%-20%;(2)每次按重量比為1∶4-8倍的比例,將所述牡丹皮用體積百分濃度為50%-90%的乙醇水溶液加熱回流1-4次,回流時(shí)間為1-6小時(shí),提取液濾過,濾液回收乙醇并濃縮至80℃時(shí)相對密度為1.00-1.20,噴霧干燥,得牡丹皮提取物;每次按重量比為1∶3-10的比例,將所述蒲公英用體積百分濃度為50%-95%的乙醇水溶液加熱回流1-4次,回流時(shí)間為1-4小時(shí),提取液濾過,濾液回收乙醇并濃縮至80℃時(shí)相對密度為1.00-1.20,進(jìn)行噴霧干燥,得蒲公英提取物;(3)將所述冬蟲夏草,紅參,三七,黃芩提取物粉碎成細(xì)粉,與牡丹皮提取物和蒲公英提取物混合均勻,制成一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物。
一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物的制備方法,優(yōu)選的是所述步驟為:(1)按重量百分比稱取:冬蟲夏草6.24%,紅參31.25%,三七10.42%,牡丹皮10.42%,蒲公英31.25%,黃芩提取物10.42%;(2)將所述牡丹皮用體積百分濃度為60%的乙醇水溶液加熱回流2次,第一次加乙醇水溶液量為牡丹皮重量的6倍,回流3小時(shí),第二次加乙醇量為牡丹皮重量的4倍,回流2小時(shí),提取液濾過,濾液回收乙醇并濃縮至80℃時(shí)相對密度為1.00-1.10,進(jìn)行噴霧干燥,得牡丹皮提取物;將所述蒲公英用體積百分濃度為85%的乙醇水溶液加熱回流2次,第一次加乙醇量為蒲公英重量的8倍,回流2小時(shí),第二次加乙醇量為蒲公英重量的5倍,回流2小時(shí),提取液濾過,濾液回收乙醇并濃縮至80℃時(shí)相對密度為1.00-1.10,進(jìn)行噴霧干燥;(3)將所述冬蟲夏草,紅參,三七,黃芩提取物粉碎成細(xì)粉,與牡丹皮提取物和蒲公英提取物混合均勻,制成一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物。
優(yōu)選的還可以是:所述冬蟲夏草為8%,紅參為25%,三七為30%,牡丹皮為12%,蒲公英為12%,黃芩提取物為13%。
本發(fā)明的一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物,是一種治療與預(yù)防艾滋病毒攜帶、艾滋病、惡性腫瘤、白血病以及久病虛損,年老體衰的純中藥制劑。該藥具有滋補(bǔ)強(qiáng)壯、扶正固本、活血化瘀、清熱解毒之功效;產(chǎn)品吸收率高,服用方便而經(jīng)濟(jì)。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。
實(shí)施例1
一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物,按重量百分比由下述組分組成:冬蟲夏草6.24%,紅參31.25%,三七10.42%,牡丹皮10.42%,蒲公英31.25%,黃芩提取物10.42%。
實(shí)施例2
一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物,按重量百分比由下述組分組成:冬蟲夏草3%,紅參40%,三七10%,牡丹皮20%,蒲公英20%,黃芩提取物7%。
實(shí)施例3
一種抗腫瘤抗艾滋病藥物組合物,按重量百分比由下述組分組成:冬蟲夏草15%,紅參20%,三七5%,牡丹皮5%,蒲公英40%,黃芩提取物15%。
實(shí)施例4
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