[發(fā)明專利]具有納米孔道的單分散生物玻璃納米粒子及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710055714.2 | 申請日: | 2007-06-05 |
| 公開(公告)號: | CN101091807A | 公開(公告)日: | 2007-12-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳學(xué)思;劉愛學(xué);莊秀麗;魏俊超;李哲;景遐斌 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 主分類號: | A61L27/56 | 分類號: | A61L27/56;A61L27/10;A61L27/12 |
| 代理公司: | 長春科宇專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 馬守忠 |
| 地址: | 130022吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 具有 納米 孔道 分散 生物 玻璃 粒子 及其 制備 方法 | ||
1、具有納米孔道的單分散生物玻璃納米粒子,其特征在于,其成分構(gòu)成及配比為:Si∶Ca∶P質(zhì)量含量比為50-100∶1-50∶1-15。
2、如權(quán)利要求1所述的具有納米孔道的單分散生物玻璃納米粒子,其特征在于,該生物玻璃納米粒子的粒徑為40nm-60nm。
3、如權(quán)利要求1或2所述的具有納米孔道的單分散生物玻璃納米粒子,其特征在于,其具有納米孔道直徑為2-10nm。
4、如權(quán)利要求1中所述的具有納米孔道的單分散生物玻璃納米粒子的制備方法1,其特征在于,
1)首先將表面活性劑加入到25-50℃的去離子水中,攪拌,使其完全溶解,得到表面活性劑的透明溶液,表面活性劑的質(zhì)量與去離子水的體積比(g/ml)為4∶350-20∶350,所述的表面活性劑為離子型表面活性劑或者非離子表面活性劑;所述的離子型表面活性劑為長鏈季銨鹽;為十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨或十八烷基三甲基溴化銨;所述的非離子表面活性劑為嵌段或三嵌段的非離子表面活性劑,用聚環(huán)氧乙烯(PEO)作為親水嵌段,聚環(huán)氧丙(PPO)烯或聚者環(huán)氧丁烯(PBO)作為疏水嵌段;
所述的三嵌段的非離子表面活性劑分子式為PEOnPPOmPEOn,n=10-140,m=5-100,或者分子式為PEOnPBOmPEOn,n=10-200,m=10-100,兩嵌段的非離子表面活性劑分子式為PEOnPBOm,n=10-100,m=5-60,如F127(PEO99PPO67PEO99),F(xiàn)108(PEO128PPO54PEO128),P85(PEO26PPO40PEO26),P123(PEO20PPO70PEO20);所述的PEO為環(huán)氧乙烯單元,PPO為環(huán)氧丙烯單元;
2)在步驟1)得到的透明溶液中,分別加入正硅酸酯類和鈣源,使Si濃度為0.02-0.06mol/L,使Ca的濃度為0-0.06mol/L,用酸調(diào)節(jié)PH為1-4,水解2-8小時,得到溶膠溶液;
所述的正硅酸酯類為正硅酸乙酯、正硅酸甲酯或正硅酸丙酯,所述的鈣源為硝酸鈣或醋酸鈣;
3)將步驟2)步得到的溶膠溶液加入無機(jī)磷源,使磷的濃度在0mol/l-0.02mol/l之間,無機(jī)磷源溶解后用氨水調(diào)節(jié)PH為9-11,進(jìn)行縮聚反應(yīng)12h,然后升溫到60-100℃保持2-72小時,得到白色凝膠懸浮液;所述的無機(jī)磷源為磷酸二氫銨或者磷酸氫二銨;
4)把步驟3)得到的白色凝膠懸浮液過濾,干燥,得到白色凝膠粉末;
5)把步驟4)得到的白色凝膠粉末,在500℃-900℃,灼燒3-24小時,去除模板劑,則得到具有納米孔道的單分散生物玻璃納米粒子。
5、如權(quán)利要求4中所述的具有納米孔道的單分散生物玻璃納米粒子的制備方法1,其特征在于,所述的長鏈季銨鹽為十二烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨或十八烷基三甲基溴化銨
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





