[發明專利]一種治療冠心病的藥物

無效

• 申請號: 200710055282.5
• 申請日: 2007-01-30
• 公開（公告）號: CN101234137A
• 公開（公告）日: 2008-08-06
• 發明（設計）人: 米金鐸;米佳
• 申請（專利權）人: 米金鐸;米佳
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61P9/10;A61K35/62;A61K35/32
• 代理公司: 長春成銘專利商標代理有限公司
• 代理人: 丁洪學

技術領域

本發明屬于醫藥領域，具體涉及治療冠心病的中藥。

背景技術

冠心病屬于多發病，而且目前仍有繼續增高的趨勢，現在雖然有一些治療冠心病的中、西藥物，但治愈率都比較低，多數屬于一定程度上的控制癥狀、緩解病情的藥物。

發明內容

本發明的目的是提供一種治療冠心病的藥物，克服治療冠心病現有藥物存在的上述不足。

本發明由下述重量份數比例的中藥材組成：

紅參0.2-3.2、黃芪0.6-9.6、三七0.2-3.2、紅花0.2-3.2、丹參0.3-4.8、鹿角膠0.3-4.8、降香0.3-4.8、檀香0.3-4.8、淫羊藿0.3-4.8、水蛭0.15-2.4、川芎0.3-4.8。

本發明藥物原料最佳原料用量重量份數比是：

紅參0.8、黃芪2.4、三七0.8、紅花0.8、丹參1.2、鹿角膠1.2、降香1.2、檀香1.2、淫羊藿1.2、水蛭0.6、川芎1.2。

本發明的藥物是基于：紅參、黃芪的補益心氣、寧神益智的功效用于扶正，水蛭、丹參、川芎、紅花、三七、降香、檀香的理氣止痛、活血化瘀的作用祛邪治標，淫羊藿、鹿角膠的溫通心陽的功效用以固本，以上原料扶正、治標、固本三個方面相互協同，構成一種療效明顯高于現有冠心病藥物的新藥。

本發明的藥物的制備方法是：

1、醇提制備丹參、川芎、檀香清膏。

將上述三味原料藥用乙醇回流提取三次，乙醇濃度(體積)50％，提取溫度55-60℃。第一次提取1.5小時，濾過，濾液回收乙醇，濾液濃縮至相對密度1.30(55-60℃)。第二次提取1.5小時，濾過。第三次提取2小時，濾過。合并二、三次濾液，濃縮至1.40(55-60℃)，然后再與第一次提取液合并、混勻，制成相對密度1.35-1.39(55℃)的清膏備用。

2、水提制備黃芪、淫羊藿清膏。

黃芪、淫羊藿水提三次，分別為煮沸3小時、2小時、2小時。提取液濃縮成相對密度1.35-1.39(55℃)的清膏備用。

3、制備三七、紅參、水蛭、降香、紅花、鹿角膠藥粉。

將上述材料用制藥行業常用粉碎設備粉碎至粒度100-120目備用。

將上述醇提清膏、水提清膏、原料藥粉末混合，攪拌均勻，干燥，即得本發明藥物活性成分。粉碎后裝膠囊或加入5％的淀粉制片，每粒含藥0.3g。或者加入其他藥用載體和/或賦形劑，制成其他口服劑型，即得本發明藥物。

本發明的藥物為口服藥，用量為每次純藥1.5g，每日3次。

本發明的積極效果是：治愈率比現有的藥物高，療效確切，原料均為常見品種，制備方法屬于常規中藥制備工藝，制備成本低，能滿足社會需求。

療效對比與具體病例舉例。

療效對比。

本發明的藥物在某縣中醫院作為院內制劑使用并與服用中成藥復方丹參片患者相對照，其過程及結果是：

隨機選出服用本發明藥物120例為治療組，60例服用復方丹參片為對照組，治療前后均進行心電圖、超聲心動、血脂等項檢查，服用本發明藥物的治療組中，顯效38例，有效74例，總有效率93.33％。對照組總有效率71.67％(P＜0.05)。心電圖療效，治療組為顯效36例，有效38例，總有效率58.33％。對照組總有效率40.0％(P＜0.05)。

病例舉例。

胡國柱??男??46歲??住吉林省松原市松原市農業銀行職工。患冠狀動脈粥樣硬化性心臟病及勞累性穩定型心絞痛。2003年5月14日病情加重入前郭縣中醫院治療，服用本發明藥物5天達臨床痊愈標準，出院。

孫淑芹??女73歲??住吉林省松原市前郭縣郵局家屬區。患冠狀動脈硬化性心臟病及勞累性穩定型心絞痛。心功能II級，2型糖尿病。2003年3月30日入前郭縣中醫院治療，服用本發明藥物8天達臨床痊愈標準，出院。

佟海健??男??48歲??住吉林省白城市洮北區鐵路職工。患冠狀動脈粥樣硬化性心臟病及勞累性穩定型心絞痛，偶發室性期前收縮。2002年3月13日入前郭縣中醫院治療，服用本發明藥物10天達臨床痊愈標準，出院。

具體實施方式

實施例1