[發明專利]殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜及其制備方法和用途

無效

• 申請號: 200710053708.3
• 申請日: 2007-10-31
• 公開（公告）號: CN101156958A
• 公開（公告）日: 2008-04-09
• 發明（設計）人: 杜予民;王群;董戰峰
• 申請（專利權）人: 武漢大學
• 主分類號: A61L15/44
• 分類號: A61L15/44;A61L15/28
• 代理公司: 武漢華旭知識產權事務所
• 代理人: 劉榮

技術領域

本發明涉及一種用以制作敷料和藥物載體的殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜及其制備方法和用途，屬于高分子材料領域。

背景技術

殼聚糖是自然界中僅次于纖維素的第二大生物多糖，同時也是自然界惟一大量存在的堿性多糖。其具有良好的生物相容性、生物可降解性，以及抗菌、防腐、止血和促進傷口愈合等優良特性。此外，殼聚糖的弱酸溶液帶正電荷，因此可以與帶負電荷的高聚物如DNA，抗原以及大多數蛋白質藥物相作用，廣泛地應用于藥物載體和醫用輔助材料。但純殼聚糖的綜合性能不夠理想，在有些領域還不能滿足要求。

發明內容

本發明的目的在于提供一種綜合性能理想的殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜以替代性能不夠理想的純殼聚糖材料，并提供這種共混載藥膜的制備方法和用途。

本發明提供的技術方案是：一種殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜，共混載藥膜以殼聚糖、聚乙二醇、鹽酸環丙沙星為原料，共混而成；共混載藥膜中聚乙二醇的質量百分含量為2％～10％，鹽酸環丙沙星的質量百分含量為3％～15％，殼聚糖的質量百分含量為80％～95％。

原料中的殼聚糖的脫乙酰度為87％，粘均分子量為8.5×10⁵；聚乙二醇為分析純，粘均分子量為6000；鹽酸環丙沙星為分析純。

本發明還提供了該殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜的制備方法，其步驟如下：將殼聚糖溶于質量百分比為1％～2％的醋酸溶液中得到質量百分比為3％～6％的殼聚糖溶液，將聚乙二醇溶于蒸餾水中得到質量百分比為3％～6％的聚乙二醇溶液，按質量比為殼聚糖∶聚乙二醇∶鹽酸環丙沙星＝8.3～9.5∶0.2～1∶0.3～1.5的比例將上述兩種溶液與鹽酸環丙沙星充分混勻，過濾，減壓脫泡后，加凝固液，于室溫以流涎蒸發法制備殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜。

其中所用的凝固液為1％～3％的三聚磷酸鈉水溶液。

本發明提供的這種殼聚糖/聚乙二醇共混載藥膜能用作傷口敷料或體內釋放的藥物膜。

由上述技術方案可知，本發明提供的殼聚糖/淀粉共混載藥膜是以殼聚糖、聚乙二醇、鹽酸環丙沙星為原料，共混而成。聚乙二醇是一種合成可降解性綠色高分子，具有無毒、無抗原、良好的生物相容等特性。常與其它高分子材料共混復合以應用于藥物控釋領域。鹽酸環丙沙星是一種新型廣譜抗菌素。本發明通過共混改性這一提高高分子材料性能的簡便有效的方法，將殼聚糖與聚乙二醇共混，以改進純殼聚糖的性能，消除單一組分的弱點，得到綜合性能較為理想的材料。這種共混載藥膜具有優良的力學性能和藥物釋放性能，又因其原料來源豐富，價格便宜，在醫藥、食品等領域具有廣泛的應用前景，尤其適合用作傷口敷料或體內釋放的藥物膜。

具體實施方式

實施例1：取4g脫乙酰度為87％，粘均分子量為8.5×10⁵的殼聚糖溶于100ml2％(質量比)的醋酸溶液中得到殼聚糖溶液；取0.15g粘均分子量為6000、分析純的聚乙二醇溶于4ml蒸餾水中得到聚乙二醇溶液。將上述兩種溶液與0.4g鹽酸環丙沙星充分混勻，過濾，減壓脫泡后，以1％～3％(質量比)的三聚磷酸鈉水溶液為凝固液，于室溫通過流涎蒸發法制備殼聚糖/聚乙二醇的共混載藥膜。其力學性能及釋放性能列于表1中。

實施例2：取4g殼聚糖溶于100ml?2％(質量比)的醋酸溶液中得到殼聚糖溶液；取0.3g聚乙二醇溶于8ml蒸餾水中得到聚乙二醇溶液。將上述兩種溶液與0.4g鹽酸環丙沙星充分混勻，過濾，減壓脫泡后，以1％～3％(質量比)的三聚磷酸鈉水溶液為凝固液，于室溫通過流涎蒸發法制備殼聚糖/聚乙二醇的共混載藥膜。其力學性能及釋放性能列于表1中。

實施例3：取4g殼聚糖溶于100ml?2％(質量比)的醋酸溶液中得到殼聚糖溶液；取0.6g聚乙二醇溶于15ml蒸餾水中得到聚乙二醇溶液。將上述兩種溶液與0.4g鹽酸環丙沙星充分混勻，過濾，減壓脫泡后，以1％～3％(質量比)的三聚磷酸鈉水溶液為凝固液，于室溫通過流涎蒸發法制備殼聚糖/聚乙二醇的共混載藥膜。其力學性能及釋放性能列于表1中。

上述實施例中所用的流涎蒸發法為現有技術，在現有文獻中已有詳細記載，因此各實施例中對流涎蒸發法不再進行贅述。

表1

由表1中的數據可知，本發明提供的這種殼聚糖/淀粉共混載藥膜具有優良的力學性能和藥物釋放性能，特別適合用作傷口敷料或體內釋放的藥物膜。