[發(fā)明專(zhuān)利]一種無(wú)機(jī)納米粒子增強(qiáng)尼龍選擇性激光燒結(jié)成形件的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710053668.2
• 申請(qǐng)日: 2007-10-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101148541A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 史玉升;閆春澤;楊勁松
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 華中科技大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08L77/00
• 分類(lèi)號(hào): C08L77/00;C08K5/541;B29C67/04;C08K3/36;C08K5/524
• 代理公司: 華中科技大學(xué)專(zhuān)利中心
• 代理人: 曹葆青

1.一種無(wú)機(jī)納米粒子增強(qiáng)尼龍選擇性激光燒結(jié)成形件的方法，其步驟包括：

(1)將無(wú)機(jī)納米粒子和硅烷偶聯(lián)劑醇-水溶液按質(zhì)量比為3∶1～4∶1攪拌混合均勻，干燥后，經(jīng)過(guò)球磨、過(guò)篩，得到表面有機(jī)化處理的無(wú)機(jī)納米粒子；其中，無(wú)機(jī)納米粒子為納米二氧化硅、納米氧化鋁、納米二氧化鈦、納米碳酸鈣或納米氧化鋅；硅烷偶聯(lián)劑醇-水溶液組成和質(zhì)量百分比為：90～95％乙醇、1～2％硅烷偶聯(lián)劑、其余為蒸餾水；所述硅烷偶聯(lián)劑為：γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-(2、3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷；

(2)在攪拌狀態(tài)下將經(jīng)過(guò)表面有機(jī)化處理的無(wú)機(jī)納米粒子加入到混合溶劑中，然后將此混合物進(jìn)行超聲波處理，使無(wú)機(jī)納米粒子均勻分散在混合溶劑中；再將此無(wú)機(jī)納米粒子懸浮液與尼龍樹(shù)脂及抗氧化劑混合后加入到密閉容器中，抽真空，通惰性氣體保護(hù)，其中：

以每100克尼龍樹(shù)脂計(jì)，無(wú)機(jī)納米粒子的用量為1～10克；混合溶劑的用量為500～1500克；抗氧化劑的用量為0.1～0.5克；

混合溶劑的組成及質(zhì)量百分比為：乙醇：70～85％，乙二醇：0.1～20％，丙二醇：0.1～10％，余量為蒸餾水；

抗氧化劑由受阻酚類(lèi)抗氧劑和亞磷酸酯類(lèi)抗氧劑組成，其中受阻酚類(lèi)抗氧劑的質(zhì)量百分比為60～80％，其余為亞磷酸酯類(lèi)抗氧劑；所述受阻酚類(lèi)抗氧劑為：1，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、2，6-二叔丁基-4-甲基-苯酚、N，N’-二(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酰胺)、2，2’-雙(4-甲基-6-叔丁基-苯酚)甲烷或2，2’-雙(4-乙基-6-叔丁基-苯酚)甲烷；所述亞磷酸酯類(lèi)抗氧劑為：2，2’-亞乙基雙(4，6-二叔丁基苯基)氟代亞磷酸酯或四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-聯(lián)苯基雙亞磷酸酯；

(3)以1～2℃/min的速度，將上述混合物料逐漸升溫到150～165℃，使尼龍樹(shù)脂完全溶解于溶劑中；

(4)在快速攪拌下，以2～4℃速度逐漸冷卻至室溫，同時(shí)進(jìn)行減壓蒸餾回收溶劑，得到尼龍/無(wú)機(jī)納米粒子復(fù)合粉末聚集體；

(5)將得到的粉末聚集體進(jìn)行真空干燥，再進(jìn)行球磨和過(guò)篩，得到尼龍/無(wú)機(jī)納米粒子復(fù)合粉末材料；

(6)將尼龍/無(wú)機(jī)納米粒子復(fù)合粉末材料進(jìn)行選擇性激光燒結(jié)成形。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：尼龍樹(shù)脂為：尼龍6，尼龍46，尼龍66，尼龍610，尼龍612，尼龍1010，尼龍11，尼龍12，尼龍1212或尼龍1313中的一種或幾種的混合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：尼龍樹(shù)脂為熔點(diǎn)小于等于200℃的尼龍樹(shù)脂。