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[發(fā)明專利]一種草血竭水煮醇沉干浸膏和/或其純化部分的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200710053653.6 申請日: 2007-10-26
公開(公告)號: CN101167975A 公開(公告)日: 2008-04-30
發(fā)明(設(shè)計)人: 侯煒;羅凡;楊占秋 申請(專利權(quán))人: 武漢大學(xué)
主分類號: A61K36/899 分類號: A61K36/899;A61K9/06;A61P31/12;A61K125/00
代理公司: 武漢華旭知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 代理人: 劉榮
地址: 43007*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 草血竭 水煮 醇沉干 浸膏 純化 部分 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種草血竭水煮醇沉干浸膏和/或其純化部分的制備方法,屬于制藥領(lǐng)域。

背景技術(shù)

目前很多抗病毒藥物由于毒副作用和長期應(yīng)用的耐藥性而限制了其臨床應(yīng)用,如臨床上常用于治療流感的金剛烷胺及其結(jié)構(gòu)衍生物甲基金剛乙胺就存在神經(jīng)毒性、易產(chǎn)生耐藥毒株和對B型流感病毒無效等缺陷;目前經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于防治呼吸道合胞病毒感染的藥物僅有病毒唑,但其靜脈給藥時存在骨髓細(xì)胞毒性和通過氣霧劑經(jīng)呼吸道少量給予時存在白細(xì)胞減少,劑量過大時可致頭痛、不可逆貧血等副作用;抗皰疹病毒藥物阿昔洛韋易引起單純皰疹病毒耐藥性,從而導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)病毒感染的發(fā)病率持續(xù)不衰。

草血竭為較常用草藥,蓼科,多年生草本,產(chǎn)地為云南、四川。性味苦,辛,微澀,微溫。目前已有實驗將中藥草血竭應(yīng)用于抗炎與抗腫瘤等相關(guān)研究,研究結(jié)果表明其具有抗炎和抗腫瘤作用。而且已通過現(xiàn)代分析化學(xué)的方法對草血竭化學(xué)成分的分離、純化、結(jié)構(gòu)分析鑒定,抗氧化活性及其抗炎鎮(zhèn)痛等藥理活性研究,得出草血竭中可能含有植物甾醇或甾體皂甙、蒽醌或其甙類以及糖類、酚類和鞣質(zhì)類等物質(zhì),初步揭示了草血竭清熱解毒作用的藥理基礎(chǔ),而將草血竭制成能被運用的相關(guān)藥物的方法已成為醫(yī)藥研究領(lǐng)域的新課題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種草血竭水煮醇沉干浸膏和/或其純化部分的制備方法,以便對草血竭的清熱解毒作用加以利用。

實現(xiàn)本發(fā)明目的技術(shù)方案是:一種草血竭水煮醇沉干浸膏和/或其純化部分的制備方法,其制備步驟如下:

(1)將草血竭與純水按1∶8~15的質(zhì)量比置于容器中,于沸水中水浴回流浸提30~90min,然后抽濾分別得濾液和濾渣;

(2)重復(fù)步驟(1)2~3次,將所得濾液混合,再加入混合濾液體積95%~98%的酒精,在0~8℃下放置至濾液與酒精充分混合,然后抽濾得含酒精的濾液;

(3)將含酒精的濾液于70~85℃下減壓濃縮得草血竭水煮醇沉提取物,將草血竭水煮醇沉提取物濃縮至原體積的0.1~0.4倍后蒸除乙醇得殘渣,用蒸餾水將殘渣溶解,濾除不溶物得濾液,將濾液通過強酸型陽離子樹脂柱,先用水洗至無色,再用3N?NH4OH洗脫,收集氨水洗脫液,濃縮得膏狀物,將膏狀物上硅膠柱,用丙酮-甲醇洗脫即得草血竭水煮醇沉干浸膏。

將上述制取的草血竭水煮醇沉干浸膏濃縮至析出白色粉末,即制得純化部分。

其中所用丙酮-甲醇的物質(zhì)的量比為1∶1。

本發(fā)明提供的方法制作簡單,所需原料來源廣泛。通過本發(fā)明提供的方法制取的草血竭水煮醇沉干浸膏和/或其純化部分產(chǎn)率高、質(zhì)量好。經(jīng)實驗證明制取的草血竭水煮醇沉干浸膏和/或其純化部分具有良好的抗流行病毒的作用,

具體實施方式

實施例1

首先通過以下步驟制取草血竭水煮醇沉干浸膏:

(1)將130g草血竭和1850ml純水置于圓底燒瓶中,置于沸水中水浴回流90min,然后抽濾分別得濾液和殘渣;

(2)重復(fù)步驟(1)2~3次后,將所得濾液混合,再加入與混合濾液體積98%的酒精,在8℃下放置過夜后抽濾,得含酒精的濾液;

(3)將含酒精的濾液于85℃下減壓濃縮至15ml得草血竭水煮醇沉提取物。

重復(fù)步驟(1)~(3)制取50ml草血竭水煮醇沉提取物;

(4)將制取的50ml草血竭水煮醇沉提取物濃縮至0.4倍體積后蒸除乙醇得殘渣,用蒸餾水將殘渣溶解,濾除不溶物得濾液,將濾液通過強酸型陽離子樹脂柱,先用水洗至無色,再用3N?NH4OH洗脫,收集氨水洗脫液,濃縮得膏狀物,將膏狀物上硅膠柱,用物質(zhì)的量比為1∶1的丙酮-甲醇洗脫即得草血竭水煮醇沉干浸膏;

根據(jù)需要可將草血竭水煮醇沉干浸膏濃縮至析出白色粉末,即制得純化部分。

實施例2

首先通過以下步驟制取草血竭水煮醇沉干浸膏:

(1)將130g草血竭和1300ml純水置于圓底燒瓶中,于沸水中水浴回流60min,抽濾,分別得濾液和殘渣;

(2)重復(fù)步驟(1)2~3次后,將所得濾液混合,再加入與混合濾液等體積97%的酒精,在4℃下放置過夜后抽濾,得含酒精的濾液;

(3)將含酒精的濾液于75℃下減壓濃縮至15ml得草血竭水煮醇沉提取物。??重復(fù)步驟(1)~(3)制取50ml草血竭水煮醇沉提取物;

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