[發明專利]量子點自組裝超級納米結構材料的制備方法

無效

• 申請號: 200710053056.3
• 申請日: 2007-08-28
• 公開（公告）號: CN101157851A
• 公開（公告）日: 2008-04-09
• 發明（設計）人: 余穎;馬麗麗;彭夢
• 申請（專利權）人: 華中師范大學
• 主分類號: C09K11/08
• 分類號: C09K11/08;C01G3/12;C01G3/02;C01G9/02;C01G23/053;C01G33/00;C01G55/00;C01G53/04;C01G19/02;C01G41/02;C01G29/00;H01L31/18;H01L21/00;B82B3/00
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司
• 代理人: 張安國

1.一種制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，用醇溶劑法，包括混合反應物預處理過程和復合材料的制備階段，混合反應物預處理過程：選擇適當的有機溶劑，將金屬氧化物、硫化物或金屬的前驅物有機金屬化合物溶解在其中，加入表面活性劑或反應物，通過超聲或/和攪拌或/和靜置，使金屬氧化物、硫化物或金屬的前驅物有機金屬化合物與表面活性劑或反應物結合在一起；

復合材料的制備階段：通過控制反應物濃度、表面活性劑種類、反應時間和溫度來制得由尺寸為幾個納米到幾十個納米的顆粒組裝、排列成一定形貌或一定空間結構的超級納米結構材料。

2.如權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，在混合反應物預處理過程中，所選用的有機溶劑為無水醇或醇水溶液，所述的無水醇為乙醇、丙醇、異丙醇、乙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、二甘油、1，2-十六烷二醇或聚乙烯醇。

3.如權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，所使用的有機金屬化合物為金屬、金屬氧化物或硫化物前驅物，這些有機金屬化合物為無水或含水醋酸鹽晶體、水楊酸鹽、含氧基金屬化物、羰基金屬化物、金屬酸酯。

4.如權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，在混合反應物的預處理過程中，有機金屬化合物在有機溶劑中的濃度為1×10^-5-30摩爾/升。

5.如權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，在混合反應物的預處理過程中，表面活性劑在有機溶劑中的濃度為1×10^-7-10摩爾/升，所述的表面活性劑選自葡萄糖、聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、乙酰胺、RCONH₂酰胺，其中R為除甲基之外的烷基或乙烯基、硫代乙酰胺、硫代苯酰胺或RCSNH₂硫代酰胺，其中R為除甲基之外的烷基或乙烯基。

6.如權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，在混合反應物的預處理過程中，超聲或/和攪拌的時間為5分鐘-5小時。

7.如權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，在混合反應物的預處理過程中，靜置的方式為開放式或/和封閉式，靜置時間為0-72小時，開放式為溶液直接暴露于空氣中，封閉式為溶液與外界空氣隔離。

8.如權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，在制備硫化物的混合反應物預處理過程中，所選用的硫化物為硫化鈉、硫化鉀、硫化氨、硫氫化鈉、硫氫化鉀、硫代乙酰胺、硫代苯酰胺或RCSNH₂硫代酰胺，其R為除甲基之外的烷基或乙烯基；上述硫化物在加入到反應體系之前溶解在醇溶劑中，其濃度為1×10^-6-10摩爾/升。然后，再按權利要求6的溶解和權利要求7的靜置操作過程進行。

9.如權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法，其特征是，在復合材料的制備階段，反應的溫度為50-300℃，由室溫到反應溫度的升溫時間控制在2小時以內；反應溶液的pH值控制在2-12之間。

10.權利要求1所述的制備量子點自組裝超級納米結構材料的方法的應用，其特征是，用于制備量子點自組裝的超級納米結構材料包括：CuO、Cu₂O、Cu、ZnO、CdO、NiO、Ni、CoO、Co、TiO₂、Al₂O₃、Fe₂O₃、Fe、Nb₂O₅、WO₃、V₂O₅、Sb₂O₅、Sb₂O₃、SnO₂、SnO、Sn、MoO₃、MoO、Mo、Ta₂O₅、Bi₂O₃、La₂O₃、Y₂O₃、ZrO₂、Ag、Pt、Pa、Cu₂S、CuS、CdS、ZnS、Ag₂S、SnS或MoS。