[發明專利]一種治療心律失常的藥物及其制備方法

無效

• 申請號: 200710052716.6
• 申請日: 2007-07-12
• 公開（公告）號: CN101279045A
• 公開（公告）日: 2008-10-08
• 發明（設計）人: 張建忠;楊靜;汪俊軍;熊佑林;劉茂南;彭義志;黃海望;孫安平;江中濤;李春煌
• 申請（專利權）人: 武漢市新洲區人民醫院
• 主分類號: A61K36/8988
• 分類號: A61K36/8988;A61P9/06
• 代理公司: 武漢開元專利代理有限責任公司
• 代理人: 馬輝

技術領域

本發明涉及一種中藥及制備方法，具體地說是一種治療心律失常的藥物及其制備方法。

背景技術

病灶性心律失常是臨床上常見的一種疾病，常繼發于各種急、慢性感染之后出現，可表現為各種心律失常，引起心律失常可能與炎癥的病原體產生的毒素有關：(1)毒素對心肌的毒性作用；(2)毒素刺激交感神經末梢，釋放較多的兒茶酚胺，使心肌的興奮性增高，發生異位心律失常；(3)毒素損害和抑制心肌傳導系統。

目前，國內外對病灶性心律失常的治療多為治療原發病和應用化學藥物抗心律失常治療。各類抗心律失常藥物雖能控制病情，但均有不同程度的“致心律失常作用”或加重心律失常作用，有人甚至提出應將“抗心律失常藥物”改名為“具有電生理作用藥物”，因為它們既可以“抗”也可能“致”心律失常。因此，臨床上應用抗心律失常藥物治療病灶心律失常也常見致心律失常，所以，國內外臨床醫師應用抗心律失常的藥物時，既要嚴格選擇病例，更要謹慎觀察藥物的療效及可能產生的副作用。

病灶性心律失常，乃中醫“驚悸·怔忡”之范疇。對其病狀的描述《素問·舉痛論篇》說：“驚則心無所倚，神無所歸，慮無所定，故氣亂矣。”以及《素問·至真要大論篇》：“心譫譫大動”，《靈樞·本神篇》“心怵惕”、“其動應衣”等。《金匱要略》、《傷寒論》名為悸與驚悸，對其發病原因，主要認為由驚擾、水飲、虛勞及汗后受邪等因素引發。《驚悸吐衄下血胸滿淤血》篇對驚悸的發病原因以審證求因的方法指出：“扣脈動而弱，動則為驚，弱則為悸。”后世醫籍對此作了較為詳細的說明：“驚自外至者也，驚則氣亂，故脈動而不寧；驚自內惕者也，悸因中虛，故脈弱無力。”《醫宗金鑒·卷二十》從脈象表現來分析和認識驚悸發生的原因：“必外有驚擾，內有所虛，內外相合，引發本證。”《張氏醫通·神志門·悸》說：“夫悸之證狀不齊，總不外乎心傷……，若夫虛實之分，氣血之辨，痰與飲，寒與熱，外感六淫，內傷七情，在臨證辨之。”以上這些經典之論，足以說明心悸怔忡多由內傷外感而發病，癥情表現為虛實夾雜居多。

病灶性心律失常的發病機理印證了祖國醫學的經典之論。我們認為病灶性心律失常多病者氣虛或血虛或陰虛，加之起居不慎，外感風寒、風熱之毒邪侵襲咽喉，致心臟氣血失調，氣血淤滯而發病。

我院心血管內科及中醫科挖掘本地多名著名老中醫治療心律失常的湯劑及經驗，根據“病灶性心律失常”氣陰兩虛，毒侵心臟，益損氣陰，毒淤互結，心臟氣血失調的發病機理，自1996年以來運用中藥制劑(平律復方)抗病灶性心律失常，雖見效稍慢，但能徹底改善癥狀，很少復發，避免了西藥抗心律失常的副作用，療效顯著，目前尚未見這方面的報道。

發明內容

本發明的目的就是針對現有治療心律失常藥物的缺陷，提供一種療效高的治療心律失常的藥物。

本發明的另一目的就是提供該藥物的制備方法。

技術原理：根據：“病灶性心律失常”氣陰兩虛，毒侵心臟，益損氣陰，毒淤互結，心臟氣血失調的發病機理，發揮中藥毒副作用小的特點和優勢，本發明組合藥物益氣養陰、清熱解毒、化瘀散結，可有效治療病灶性心律失常。

本發明的技術方案是這樣實現的：它由下述配比的中藥原料制成：黨參140-160g、五味子100-130g、麥冬80-150g、苦參80-150g、山豆根200-300g、黃芩50-200g、馬勃50-200g、射干100-250g、蒲公英150-250g、金銀花100-250g、甘草10-100g。

本發明優選的技術方案是：黨參150-160g、五味子120-130g、麥冬100-130g、苦參100-130g、山豆根220-250g、黃芩120-160g、馬勃120-180g、射干200-250g、蒲公英180-220g、金銀花100-150g、甘草40-80g。

本發明更優選的技術方案是：黨參150g、五味子120g、麥冬120g、苦參120g、山豆根240g、黃芩150g、馬勃150g、射干240g、蒲公英200g、金銀花120g、甘草60g。

本發明的制備方法包括以下步驟：

(1)按配比取金銀花和五味子，用水進行蒸餾，收集蒸餾液200毫升和藥渣；

(2)將黨參、麥冬、苦參、山豆根、馬勃、射干、蒲公英、甘草加水至沸騰后，依次加入黃芩和藥渣煎煮二次，每次1小時，每次煎煮后進行過濾并收集濾液，將兩次濾液合并濃縮；

(3)在濃縮后的濾液中加入步驟(1)的蒸餾液200毫升即得到本發明的藥物。

其中在成藥中加入了矯味劑和防腐劑。