[發(fā)明專利]氮雜氧化鈦/含氟聚合物核－殼復(fù)合有序多孔微球的制備

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710051950.7
• 申請日: 2007-04-24
• 公開（公告）號: CN101058070A
• 公開（公告）日: 2007-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉長生;李俊;鄧仕英;韋磊;李銘果;周愛軍
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢工程大學(xué)
• 主分類號: B01J21/06
• 分類號: B01J21/06;B01J31/06
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司
• 代理人: 唐萬榮

1.氮雜氧化鈦/含氟聚合物核-殼復(fù)合有序多孔微球的制備，它包括如下步驟：

1)首先，將粒徑為20μm-200μm的有序多孔氮雜氧化鈦微球加入去離子水中，其中有序多孔氮雜氧化鈦微球與去離子水的質(zhì)量比為0.2-0.4∶100-120，攪拌待其充分分散均勻后，再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％-13％的表面含羧基的單分散聚合物微球乳液，單分散聚合物微球乳液與有序多孔氮雜氧化鈦微球的質(zhì)量比為10-20∶0.2-0.4，并調(diào)節(jié)混合溶液的pH值為2-3，于25-30℃，攪拌6-8h，而后于90℃攪拌6-8h，得物A；

2)向物A中加入質(zhì)量比為1∶0.1-0.3∶0.01-0.03∶0.01-0.03的含氟單體、交聯(lián)劑、致孔劑和引發(fā)劑，其中含氟單體與有序多孔氮雜氧化鈦微球質(zhì)量比為5-10∶0.2-0.4，溶脹時間為12h后于85℃引發(fā)聚合，形成氮雜氧化鈦/含氟聚合物核-殼復(fù)合體的殼層；

所述的含氟單體為丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸六氟異丙酯、丙烯酸七氟正丁烷基酯、甲基丙烯酸三氟乙酯或甲基丙烯酸六氟異丙酯；

3)先后用二氯甲烷和溫度為60℃的去離子水洗滌氮雜氧化鈦/含氟聚合物核-殼復(fù)合體的殼層，除去復(fù)合體殼層中未交聯(lián)的聚合物以及致孔劑，即得氮雜氧化鈦/含氟聚合物核-殼復(fù)合有序多孔微球。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氮雜氧化鈦/含氟聚合物核-殼復(fù)合有序多孔微球的制備，其特征在于：所述的表面含羧基的單分散聚合物微球為含羧基單分散聚苯乙烯微球或含羧基單分散聚甲基丙烯酸甲酯微球。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氮雜氧化鈦/含氟聚合物核-殼復(fù)合有序多孔微球的制備，其特征在于：所述的交聯(lián)劑為二乙烯基苯、乙二醇雙丙烯酸酯或季戊四醇丙烯酸酯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氮雜氧化鈦/含氟聚合物核-殼復(fù)合有序多孔微球的制備，其特征在于：所述的引發(fā)劑為過硫酸氨或過硫酸鉀。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氮雜氧化鈦/含氟聚合物核-殼復(fù)合有序多孔微球的制備，其特征在于：所述的致孔劑為1-氯代十二烷或二甲苯。