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[發(fā)明專利]一種超聲輔助頂空液相微萃取方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200710051603.4 申請日: 2007-03-02
公開(公告)號: CN101053704A 公開(公告)日: 2007-10-17
發(fā)明(設(shè)計)人: 徐暉;廖穎;姚進(jìn)榮 申請(專利權(quán))人: 華中師范大學(xué)
主分類號: B01D11/04 分類號: B01D11/04;B01J19/10;G01N1/34;G01N1/40
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 代理人: 張安國
地址: 430079湖北*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 超聲 輔助 頂空液相微 萃取 方法
【權(quán)利要求書】:

1、一種超聲輔助頂空液相微萃取方法,其特征在于方法步驟為:

1)、取潔凈超聲清洗器(1)一臺,一片隔熱板(2),一個0.2毫升PCR管(6),一個樣品瓶(7),一個瓶塞(8),冰浴(4),其隔熱板的尺寸與超聲清洗器的水浴部分相吻合;

2)、將樣品瓶(7)固定于隔熱板中間部位,樣品瓶中盛樣品,隔熱板蓋在超聲清洗器(1)的水浴上,樣品瓶下部浸入在超聲清洗器水浴中;

3)、剪除0.2毫升PCR管(6)的管蓋,在PCR管中盛裝10-40微升萃取液(5);

4)、將0.2毫升PCR管(6)管口朝上塞入樣品瓶(7)的瓶塞(8)的小孔中,瓶塞(8)塞進(jìn)盛有樣品的樣品瓶(7)中且0.2毫升PCR管(6)底部朝上,密封,樣品瓶(7)上部和0.2毫升PCR管(6)一同置于冰浴(4)中;

5)、超聲10~30分鐘,進(jìn)行頂空液相微萃取,放置10~30分鐘,取萃取液作HPLC分離檢測。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲輔助頂空液相微萃取方法,其特征在于樣品瓶(7)為普通15.0毫升青霉素試劑瓶。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的超聲輔助頂空液相微萃取方法,其特征在于冰浴(4)中放冰袋。

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