[發(fā)明專利]膠原纖維負(fù)載鉑納米催化劑及其用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710050971.7 | 申請日： | 2007-12-25 |
| 公開（公告）號： | CN101185889A | 公開（公告）日： | 2008-05-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 石碧;廖學(xué)品;吳昊 | 申請（專利權(quán)）人： | 四川大學(xué) |
| 主分類號： | B01J23/42 | 分類號： | B01J23/42;B01J31/06 |
| 代理公司： | 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 | 代理人： | 鄧?yán)^軒 |
| 地址： | 610065四川省*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 膠原 纖維 負(fù)載 納米 催化劑 及其 用途 | ||
1.膠原纖維負(fù)載鉑納米催化劑，其特征在于制備該催化劑的原料配方組分按重量計(jì)為：
水份含量以80％計(jì)的膠原纖維????100份
濃度30％為的戊二醛????????????5～30份
鉑鹽??????????????????????????5～20份
濃度為0.1mol/L的硼氫化鈉??????50～500份
濃度為0.1mol/L的鹽酸??????????1～10份
無水乙醇??????????????????????300～500份
其中膠原纖維為制革廠的未鞣制原料皮或邊角廢料經(jīng)除去纖維間質(zhì)或鹽份后粉碎至平均粒徑為0.5～2mm的粒狀物，也可以采作商品膠原纖維；鉑鹽為氯鉑酸鉀；
并按下述工藝步驟和工藝條件制備
(1)膠原纖維預(yù)處理
將水份含量以80％計(jì)的膠原纖維100份加入到100～500份水中，再加入濃度為30％的戊二醛5～30份，控制pH為7.0～7.5，常溫下攪拌反應(yīng)2～4小時(shí)，然后升溫到30～45℃，再攪拌反應(yīng)2～6小時(shí)，過濾并洗滌，得到戊二醛交聯(lián)的膠原纖維；
(2)膠原纖維負(fù)載鉑
將上述戊二醛交聯(lián)的水份含量為60-80％的膠原纖維100份加入蒸餾水100～500份，攪拌2～4小時(shí)后加入鉑鹽5～20份；調(diào)pH值為4.5～5.5，在攪拌下于溫度25～35℃反應(yīng)2～8小時(shí)，升溫至40～50℃，再反應(yīng)2～6小時(shí)；過濾并洗滌以除去未反應(yīng)的鉑鹽，得到膠原纖維負(fù)載鉑；
(3)化學(xué)還原法制備膠原纖維負(fù)載鉑納米催化劑
將上述制備的水份含量為60-80％的膠原纖維負(fù)載鉑100份加入濃度為0.1mol/L的硼氫化鈉溶液50～500份中，在溫度35～45℃還原反應(yīng)2～6小時(shí)，過濾后再用300～500份無水乙醇分兩次洗滌，在溫度35～40℃真空干燥6～12小時(shí)，得到膠原纖維負(fù)載鉑納米催化劑，鉑納米顆粒粒徑為4～8nm。
2.如權(quán)利要求1所述膠原纖維負(fù)載鉑納米催化劑的用途，其特征在于該催化劑用于催化加氫、催化氧化以及精細(xì)化學(xué)品的合成反應(yīng)，以滿足石油化工、制藥和精細(xì)化工行業(yè)的需要。
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