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[發明專利]以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂及其制備方法無效

專利信息
申請號: 200710049559.3 申請日: 2007-07-19
公開(公告)號: CN101139418A 公開(公告)日: 2008-03-12
發明(設計)人: 丁頌東;楊堂;張利 申請(專利權)人: 四川大學
主分類號: C08F212/08 分類號: C08F212/08;C08F212/36;C08F2/44;C08K5/20;C08J9/04;B01D15/10
代理公司: 成都科海專利事務有限責任公司 代理人: 唐麗蓉
地址: 610064四川*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: 化合物 萃取 樹脂 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂,該樹脂是將萃取劑包埋在聚合物中,其特征在于聚合物為苯乙烯-二乙烯苯共聚物樹脂,萃取劑為酰胺化合物,其含量為20~60%,該樹脂外觀為白色球體顆粒,粒徑60~200目,堆比重0.53~0.94克/毫升,比表面積128~260m2/g。

2.根據權利要求1所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂,其特征在于酰胺化合物為單酰胺化合物或二酰胺化合物中的任一種,其中單酰胺化合物的結構式如下:

式中R1、R2表示烷基、取代烷基,環烷基、芳基、取代芳基,且R1、R2可以相同,也可以不相同;其中二酰胺化合物的結構式如下:

式中R3、R4表示烷基、取代烷基、環烷基、芳基、取代芳基,且R3、R4可以相同,也可以不相同,n=1或2。

3.根據權利要求1或2所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂,其特征在于苯乙烯-二乙烯苯共聚物樹脂所形成的骨架結構如下:

且其的交聯度為20~50%。

4.一種制備權利要求1所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂的方法,其特征在于該方法是先將苯乙烯和交聯劑二乙烯苯混合均勻,然后加入引發劑、酰胺化合物萃取劑、稀釋劑和致孔劑,在室溫下,攪拌均勻配成油相;將分散劑加入水中,配成水相;再將油相加入水相中,攪拌分散,升溫聚合,反應結束后冷卻并依次進行洗滌、抽濾、干燥后即得萃淋樹脂顆粒。

5.根據權利要求4所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂的制備方法,其特征在于先將5~8份的苯乙烯和2~5份的交聯劑二乙烯苯混合均勻,然后加入以苯乙烯重量計為0.5~2%引發劑、2~15份酰胺化合物萃取劑、0~15份稀釋劑和0~15份致孔劑,在室溫下,攪拌均勻配成油相;將以油相重量計為5~20%的分散劑、0~20%助分散劑和0~10%的表面活性劑加入水中,攪拌均勻配成水相,所用水量為油相體積的2~5倍;再將油相加入水相中,在攪拌速度100~2000r/min下分散,并升溫至70~150℃反應2~16h,冷卻后依次進行洗滌、抽濾、干燥后即得萃淋樹脂顆粒,

以上物料份未作特別說明的,均為重量份。

6.根據權利要求4或5所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂的制備方法,其特征在于酰胺化合物為單酰胺化合物或二酰胺化合物中的任一種,其中單酰胺化合物的結構式如下:

式中R1、R2表示烷基、取代烷基,環烷基、芳基、取代芳基,且R1、R2可以相同,也可以不相同;其中二酰胺化合物的結構式如下:

式中R3、R4表示烷基、取代烷基、環烷基、芳基、取代芳基,且R3、R4可以相同,也可以不相同,n=1或2。

7.根據權利要求4或5所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂的制備方法,其特征在于引發劑選用過氧化苯甲酰或偶氮二異丁腈;稀釋劑選用煤油、正辛醇、正辛烷、氯仿、甲苯、芐醇、正十二烷中的任意一種或者兩種;致孔劑選用甲苯、正庚烷、液體石蠟中的任意一種或者兩種。

8.根據權利要求6所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂的制備方法,其特征在于引發劑選用過氧化苯甲酰或偶氮二異丁腈;稀釋劑選用煤油、正辛醇、正辛烷、氯仿、甲苯、芐醇、正十二烷中的任意一種或者兩種;致孔劑選用甲苯、正庚烷、液體石蠟中的任意一種或者兩種。

9.根據權利要求4或5所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂的制備方法,其特征在于分散劑選用明膠、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯的鹽類、馬來酸酐-苯乙烯共聚物、甲基纖維素、羥丙基纖維素、藻酸鈉或聚乙烯醇中的任意一種;助分散劑選用碳酸鎂、碳酸鈣、磷酸鈣、滑石粉、堿式碳酸鎂顆粒或羥基磷酸鈣中的任意一種;表面活性劑選用十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉。

10.根據權利要求8所述的以酰胺化合物為萃取劑的萃淋樹脂的制備方法,其特征在于分散劑選用明膠、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯的鹽類、馬來酸酐-苯乙烯共聚物、甲基纖維素、羥丙基纖維素、藻酸鈉或聚乙烯醇中的任意一種;助分散劑選用碳酸鎂、碳酸鈣、磷酸鈣、滑石粉、堿式碳酸鎂顆粒或羥基磷酸鈣中的任意一種;表面活性劑選用十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉。

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