[發(fā)明專(zhuān)利]聚對(duì)二氧環(huán)己酮及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710049369.1
• 申請(qǐng)日: 2007-06-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101096415A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-01-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊科珂;曾襁;王玉忠;汪秀麗;陳思翀
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08G63/685
• 分類(lèi)號(hào): C08G63/685;C08G63/66;C08G63/85
• 代理公司: 成都科海專(zhuān)利事務(wù)有限責(zé)任公司
• 代理人: 唐麗蓉

1.一種聚對(duì)二氧環(huán)己酮，其結(jié)構(gòu)式為：

式中R表示二異氰酸酯中烴基部分，a、b和c都為≥3的整數(shù)，2≤n≤10，聚對(duì)二氧環(huán)己酮的特性粘數(shù)＞0.5dL/g。

2.按照權(quán)利要求1所述的聚對(duì)二氧環(huán)己酮，其特征在于聚對(duì)二氧環(huán)己酮的特性粘數(shù)＞1.0dL/g，且其拉伸強(qiáng)度為26～52MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為200～500％。

3.一種制備權(quán)利要求1所述的聚對(duì)二氧環(huán)己酮的方法，該方法是先將低分子量雙端羥基聚對(duì)二氧環(huán)己酮預(yù)聚物在惰性氣體保護(hù)下升溫?cái)嚢枞廴冢缓蠹尤霐U(kuò)鏈劑二異氰酸酯，在120～180℃反應(yīng)30～90分鐘即可，或?qū)⒌头肿恿侩p端羥基聚對(duì)二氧環(huán)己酮預(yù)聚物與擴(kuò)鏈劑二異氰酸酯先預(yù)混合后，在惰性氣體保護(hù)下于60～150℃熔融反應(yīng)擠出，造粒或直接制成產(chǎn)品，原料在擠出設(shè)備內(nèi)的停留時(shí)間為5～30分鐘，按重量百分比計(jì)，所加的低分子量雙端羥基聚對(duì)二氧環(huán)己酮預(yù)聚物為85.5～99.9％，擴(kuò)鏈劑二異氰酸酯為0.1～14.5％，

其中所用的低分子量雙端羥基聚對(duì)二氧環(huán)己酮預(yù)聚物是將摩爾比至少為10∶1的對(duì)二氧環(huán)己酮與碳原子數(shù)為2～10的直鏈二醇，在惰性氣體保護(hù)下于60～120℃混合均勻，然后加入按原料總重計(jì)為0.01～0.2％的催化劑，反應(yīng)24～72小時(shí)制得，其結(jié)構(gòu)式為：

式中a和b為≥3的整數(shù)，2≤n≤10，且其特性粘數(shù)≥0.1dL/g。

4.按照權(quán)利要求3所述的聚對(duì)二氧環(huán)己酮的制備方法，其特征在于制得的低分子量雙端羥基聚對(duì)二氧環(huán)己酮預(yù)聚物的特性粘數(shù)為0.1～0.5dL/g。

5.按照權(quán)利要求3或4所述的聚對(duì)二氧環(huán)己酮的制備方法，其特征在于制備低分子量雙端羥基聚對(duì)二氧環(huán)己酮預(yù)聚物所用的催化劑為辛酸亞錫、草酸亞錫、二丁基氧化錫或四丁基錫中的任一種。

6.按照權(quán)利要求3或4所述的聚對(duì)二氧環(huán)己酮的制備方法，其特征在于該方法中所用的擴(kuò)鏈劑二異氰酸酯為六亞甲基二異氰酸酯、對(duì)亞苯基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、賴(lài)氨酸二異氰酸酯或甲苯二異氰酸酯中的任一種。

7.按照權(quán)利要求5所述的聚對(duì)二氧環(huán)己酮的制備方法，其特征在于該方法中所用的擴(kuò)鏈劑二異氰酸酯為六亞甲基二異氰酸酯、對(duì)亞苯基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、賴(lài)氨酸二異氰酸酯或甲苯二異氰酸酯中的任一種。