[發(fā)明專利]簡便快速制備(Au)核(Ag)殼納米微粒的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710048702.7
• 申請日: 2007-03-17
• 公開（公告）號: CN101195172A
• 公開（公告）日: 2008-06-11
• 發(fā)明（設計）人: 蔣治良;李紀順
• 申請（專利權）人: 廣西師范大學
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24
• 代理公司: 桂林市華杰專利事務所有限責任公司
• 代理人: 孫伊濱

技術領域：

本發(fā)明涉及納米微粒的制備方法，具體地說是一種簡便快速制備(Au)_核(Ag)_殼納米微粒的方法。

背景技術：

具有核殼結構的復合納米材料是最近幾年材料科學前沿的一個日益重要的研究領域。這類材料具有許多獨特的性質，例如：單分散性，核殼的可操作性、穩(wěn)定性、可調控性、自組裝和涉及光、電、磁、催化、化學和生物反應能力，有廣闊的應用前景。目前，制備Au-Ag復合納米微粒的方法很多，主要以膠體粒子為模板，化學還原制備核殼納米粒子。這些方法中，有的是方法步驟復雜，有的是反應條件要求嚴格，加大了推廣的難度。

發(fā)明內容：

本發(fā)明的目的是要公開一種簡便快速制備(Au)_核(Ag)_殼納米微粒的方法。

本發(fā)明簡便快速制備(Au)_核(Ag)_殼納米微粒的方法包括如下步驟：

在檸檬酸三鈉和硝酸銀混合液中加入金納米溶膠，再加入蒸餾水搖勻，恒溫水浴反應后，取出冷卻，即制得棕紅色(Au)_核(Ag)_殼粒子納米微粒。

所述的加入的檸檬酸三鈉和硝酸銀溶液與金納米溶膠的比例為：

0.1-2.0∶0.1-2.0∶1-6。

所述的恒溫溫度為60-100℃。

所述的反應時間為5-50min。

制得的Au-Ag復合納米微粒的紫外可見吸收光譜，在波長400nm左右有較強的吸收峰；其共振散射光譜在580-600nm波長處有較強的散射峰。

本發(fā)明的優(yōu)點是：制備方法簡便快速，反應條件溫和，試劑易得，成本低廉，制得的復合納米微粒既具有金納米粒子的非常好的單分散性，又有銀納米溶膠高的SERS效果。

附圖說明：

圖1為(Au)_核(Ag)_殼復合納米微粒的紫外可見吸收光譜圖；

圖2為(Au)_核(Ag)_殼復合納米微粒的共振散射光譜圖。

具體實施方式：

下面結合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步的闡述：

一種簡便快速制備(Au)_核(Ag)_殼納米微粒的方法包括如下步驟：

(1)用Frens方法制得金納米溶液：準確移取1ml?1％氯金酸溶液于250ml錐形瓶中，加二次蒸餾水至體積約100ml，加熱至沸，加入6ml?1％的檸檬酸三鈉溶液，煮沸15min后，自來水冷卻，轉入100ml容量瓶中定容，制得粒徑為9nm的金納米微粒；

(2)在10ml比色管中加入2×10^-3mol/LAgNO₃溶液0.1-2.0ml，1％的檸檬酸三鈉溶液0.1-2.0ml和上述金納米溶膠1-6ml，加入一次蒸餾水定容至10ml，60-100℃水浴反應5min，取出冷卻，即制得棕紅色(Au)_核(Ag)_殼納米微粒。