[發明專利]一種微生物養殖禽類墊料處理劑及制作方法

無效

• 申請號: 200710047813.6
• 申請日: 2007-11-05
• 公開（公告）號: CN101182479A
• 公開（公告）日: 2008-05-21
• 發明（設計）人: 江瀚
• 申請（專利權）人: 上海創博生態工程有限公司
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N11/00;C12R1/465;C12R1/10;C12R1/25;C12R1/245
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司
• 代理人: 翁若瑩

技術領域

本發明涉及一種微生物養殖禽類墊料處理劑及制作方法，涉及利用細黃鏈霉菌、枯草芽孢桿菌、乳酸菌等多菌種生產養殖禽類墊料處理劑及制備方法，在飼養禽類墊料中添加，可顯著降低禽舍氨的含量，消除糞便的氣味，提高養殖禽類的免疫能力，屬于農業生物制品技術領域。

背景技術

目前，已申請的專利，申請號為01131433.8，題為“寵物用墊料組合物及其制備方法和用途”，其特征在于：本發明組合物包括，以組合物總重量計，30-50％的無機粘土、40-60％的硅膠、4-6％的CaCl₂(或紙漿)和4-6％的石膏。該發明復合貓砂具有優異的綜合性能，其成本低廉，不易濺出和滑動，吸水率高，吸附性好，吸味性強，易于處理，不污染環境。然而這種制備的產品僅僅從物理吸附的效果考慮，無法有效分解糞便中高含量的有機物，除去細菌和寄生蟲卵的滋生。

隨著養殖禽類的密度不斷增加，禽舍糞便的處理問題日益嚴峻，目前受養殖面積的限制，我國大多數禽舍都還是采用落地散養：又稱厚墊料地面平養。直接在土地面或水泥地面上鋪設厚墊料，墊料主要有米糠、谷殼、鋸木粉等物質，雞只生活在墊料上面，這就不可避免地造成禽舍氨的含量很高，造成大量生物酶、細菌和寄生蟲卵的滋生，產生許多呼吸道和腸道疾病同時糞便的氣味也非常嚴重，嚴重威脅到飼養環境和養殖動物的正常生長。

發明內容

本發明的目的是提供一種能有效分解禽類糞便，抑制細菌、寄生蟲卵的產生，同時減少禽舍氣味的微生物養殖禽類墊料處理劑及制作方法。

為實現以上目的，本發明的技術方案是提供一種微生物養殖禽類墊料處理劑，其特征在于，由以下重量百分比原料組成：細黃鏈霉菌30-34％、地衣芽孢桿菌20-23％、植物乳桿菌23-26％、干酪乳桿菌17-27％。

一種微生物養殖禽類墊料處理劑的制備方法，其特征在于，采用菌種通過液體高速培養和固體擴大培養，固體培養基中添加誘導物，培養產物中添加吸附載體，其步驟為：

第一步.菌種的選育和生產制種：

(1).采用農業部菌種保存中心提供的細黃鏈霉菌、地衣芽孢桿菌、植物乳桿菌、干酪乳桿菌，細黃鏈霉菌通過馬鈴薯培養基PDA培養，地衣芽孢桿菌、植物乳桿菌、干酪乳桿菌通過營養瓊脂培養基傳代培養，觀察菌種生長速度，將干酪乳桿菌、植物乳桿菌菌落直徑大于3ml，細黃鏈霉菌大于2ml，枯草芽孢桿菌大于5ml的菌株在0℃-4℃溫度加以保存；

(2).生產性能試驗：將細黃鏈霉菌接種于馬鈴薯培養基(PDA)培養，地衣芽孢桿菌、植物乳桿菌、干酪乳桿菌三種菌種接種分別在液體營養瓊脂培養基中培養，培養溫度為35℃-40℃，在轉速為220轉/分-250轉/分的恒溫搖床中進行恒溫培養，24小時-28小時后取樣，利用平板計數法進行菌落總數測定，菌落總數大于30億/ml的菌種可用于生產制種；

(3).生產菌種的制作：將篩選出的枯草芽孢桿菌、植物乳桿菌、干酪乳桿菌、細黃鏈霉菌分別轉接入裝有營養瓊脂培養基的茄子瓶中，在35-40℃溫度下培養45-50小時，待茄子瓶表面菌苔布滿，并白中帶黃時即可取出，然后放入2-6℃的冰箱中保存；

第二步：復合菌種的液體高速培養

(1).按重量百分比稱取各菌種；細黃鏈霉菌30-34％、地衣芽孢桿菌20-23％、植物乳桿菌23-26％、干酪乳桿菌17-27％；

(2).復合菌種的液體培養：將按比例稱取的細黃鏈霉菌、地衣芽孢桿菌、植物乳桿菌和干酪乳桿菌混合后在一起進行復合培養：將混合菌苔按1∶20-25的比例接種于120-128℃、30-45min高溫滅菌的液體培養基中，在發酵罐中攪拌25min-35min，其轉速為200-220r/min，攪拌均勻后放入消毒后的塑料桶中靜置5-7天，靜置過程中每天測定Ph值并釋放產出的氣體；發酵過程中抽樣3次，顯微鏡下檢測菌體生長情況和測定Ph值，當活菌總數達到30億/ml濃度和Ph值達到4.5-5.5時停止發酵；

第三步：菌種的固體擴大培養

(1).將步驟2復合培養的菌液混合后按1∶20-25的比例接入120℃-128℃、30min-45min高溫滅菌的固體擴大培養基中，在培養基中添加0.05％-0.1％的植酸酶作產物促進劑，攪拌30-45min至均勻，倒入消毒雙層飼料袋中密封發酵，溫度30-35℃，時間8-10天；

(2).發酵過程中取樣三次，測定水分和Ph值，發酵結束后取樣，測定水分為35％-40％、Ph值為4.5-5.5；

第四步：添加載體

將固體培養物和載體按1∶0.4-0.5比例混合，在錐形攪拌機內混合15min；