[發(fā)明專利]一種用于鎳基合金表面復(fù)合鍍層制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710046514.0 | 申請(qǐng)日: | 2007-09-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101397686A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-04-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王琍;張忠鏵;馬劉寶;孫元寧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 寶山鋼鐵股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C25D3/12 | 分類號(hào): | C25D3/12;C25D5/24 |
| 代理公司: | 上海開(kāi)祺知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 竺 明 |
| 地址: | 20190*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 合金 表面 復(fù)合 鍍層 制備 方法 | ||
1.一種用于鎳基合金表面復(fù)合鍍層制備方法,其包括如下步驟:
1)脫脂,去除鎳基合金工件表面的油脂;
2)水洗,去除工件表面吸附的乳化劑;
3)酸洗、預(yù)除表面鈍化膜,鹽酸中活化,預(yù)除鎳基合金表面鈍化膜,鹽酸濃度為20~36%,活化時(shí)間為1~10min;
4)去除表面鈍化膜、預(yù)鍍鎳,在室溫下,在含氯化鎳和鹽酸的溶液中活化、陰極電沉積鎳;活化時(shí)間為1~4min,氯化鎳含量為120~480g/L,20~36%濃度鹽酸含量為60~350ml/L,電流密度為1~10A/dm2,時(shí)間為1~20min;鍍鎳層厚度≤0.1微米;
5)水洗,
6)納米鍍銅錫制備,電沉積方法在鎳基合金油套管接箍表面制備表面納米銅錫鍍層。
2.如權(quán)利要求1所述的用于鎳基合金表面復(fù)合鍍層制備方法,其特征是,步驟1)脫脂采用堿性脫脂劑脫脂,磷酸三鈉30~70g/L、碳酸鈉20~25g/L、氫氧化鈉5~15g/L、硅酸鈉10~20g/L、脂肪醇聚氧乙烯醚2~3g/L;溫度為60~90℃。
3.如權(quán)利要求1所述的用于鎳基合金表面復(fù)合鍍層制備方法,其特征是,步驟6中,
6.1?聚四氟乙烯混合液制備,將聚四氟乙烯分散到含全氟辛酸銨的溶液中制得固含量為30~65%的聚四氟乙烯乳液,再與十六烷基三甲基溴化銨混合后獲得聚四氟乙烯混合液;表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨和聚四氟乙烯乳液,其質(zhì)量比是1∶20~1∶80;全氟辛酸銨的溶液含1~10%全氟辛酸銨;
6.2?電沉積銅錫合金納米鍍層鍍液配制,其成份為:氰化鈉10~90g/L、氰化亞銅5~60g/L、氫氧化鈉5~70g/L、錫酸鈉10~80g/L;
6.3?電沉積銅錫合金納米鍍層制備,采用電化學(xué)沉積納米鍍層工藝,即在步驟6.2配制的鍍層鍍液中添加步驟6.1獲得的聚四氟乙烯混合液,聚四氟乙烯混合液為10~90g/L;鍍液加熱到30~60℃,陰極電流密度為1~10A/dm2、鍍液攪拌速度為100~600rpm、攪拌時(shí)間為35~60min,獲得電沉積銅錫合金納米鍍層。
4.如權(quán)利要求1所述的用于鎳基合金表面復(fù)合鍍層制備方法,其特征是,所獲得的電沉積銅錫合金納米鍍層厚度為7~17微米。
5.如權(quán)利要求3所述的用于鎳基合金表面復(fù)合鍍層制備方法,其特征是,步驟6.3)電沉積銅錫合金納米鍍層鍍液配制,選用堿性鍍液,將氰化鈉溶于25~60℃的溫水中,然后在攪拌下逐步加入氰化亞銅,使之溶解澄清;在另一洗凈的容器中溶解氫氧化鈉,然后在不斷攪拌下將錫酸鈉慢慢加入氫氧化鈉溶液中,待澄清后與上一種溶液混合,然后加水到成份規(guī)定容積重量,過(guò)濾凈化。
6.如權(quán)利要求5所述的用于鎳基合金表面復(fù)合鍍層制備方法,其特征是,過(guò)濾凈化前對(duì)鍍液電解。
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