[發明專利]朱頂紅鱗莖切割扦插繁殖方法

無效

• 申請號: 200710046480.5
• 申請日: 2007-09-27
• 公開（公告）號: CN101129124A
• 公開（公告）日: 2008-02-27
• 發明（設計）人: 史益敏;邵素娟;葉露
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: A01G31/00
• 分類號: A01G31/00;A01G1/00
• 代理公司: 上海交達專利事務所
• 代理人: 毛翠瑩

技術領域

本發明涉及一種朱頂紅鱗莖切割扦插繁殖方法，通過配制適宜的培養基來提高朱頂紅扦插繁殖的誘導率。本發明屬于農業生物技術，尤其屬于園林植物與觀賞園藝領域。

背景技術

朱頂紅(Hippeastrum)別名孤挺花、華胄蘭、百子蓮等，是石蒜科孤挺花屬多年生草本植物，原產秘魯和巴西一帶，是世界各地廣泛應用的觀賞球根花卉。我國在1912～1949年期間，南京、上海等地已有朱頂紅的盆栽觀賞。但高檔朱頂紅自然繁殖困難，我國朱頂紅種球一直依賴從荷蘭等國進口。目前，通過鱗莖切割扦插或組織培養是國際上朱頂紅快速繁殖的主要手段。

相對于組織培養，朱頂紅鱗莖扦插繁殖技術操作簡便，容易被廣大花卉生產企業接受。但現有朱頂紅鱗莖扦插繁殖技術效率比較低，不能滿足花卉生產的實際需求，因而有必要對現有方法作進一步優化，使之能得到更好的技術效果。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的不足，提供一種朱頂紅鱗莖切割扦插繁殖方法，簡便實用，能快速有效地大量生產優質朱頂紅種苗。

為實現這樣的目的，本發明的技術方案中，采用一定比例的菜園土與蛭石混合，組成朱頂紅鱗莖切片扦插繁殖的培養基質，通過調節合適的基質酸堿度、提供合適的培養溫度等技術手段，提高扦插的朱頂紅鱗片分化生長與繁殖率。

本發明方法的具體步驟為：

1、培養基質的配制：取菜園土和蛭石以1～9∶9～1的比例混合，然后放在烈日下暴曬3天消毒，或放在烘箱中在110～120℃條件下消毒24小時。

2、培養基質的pH值調節：在培養基質中加入適量水分使之濕潤，調節培養基質pH值在6.0～7.5，然后將培養基質灌入塑料袋或塑料箱中備用。

調節培養基質pH值時可采用稀磷酸、鹽酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氧化鈣或氫氧化鈣溶液。

3、母球的切割消毒：取周徑大于20cm的朱頂紅母球，清洗干凈，除去外層干枯鱗片，把鱗莖盤向上，從上往下8～16分縱切母球，并確保每部分均帶鱗莖盤。然后將這些朱頂紅鱗莖切片在稀釋500倍的多菌靈中浸泡10分鐘，取出作為插穗。

雖然實驗表明外層和中層的鱗片更容易誘導出芽，但是從經濟的角度出發，也不要丟棄內層的鱗片。

4、鱗莖切片插穗的種植：將消毒好的插穗插入塑料袋或塑料箱中的培養基質內，插穗的2/3露出培養基質；將塑料袋系好或在塑料箱上蓋上塑料薄膜，留一小孔透氣，置于20～30℃的黑暗條件下培養40～70天。

5、小鱗莖的移植：當插穗的鱗莖盤上長出小鱗莖后，將其移植于排水良好的基質中，在溫室條件下直接長成正常的朱頂紅植株。

本發明的朱頂紅鱗莖切割扦插繁殖方法操作簡便，通過優化扦插繁殖的培養基質，使切割的朱頂紅鱗莖片處于優良的生長環境，能有效提高扦插的朱頂紅鱗片分化生長與繁殖率。

本發明方法能快速有效地大量生產優質朱頂紅種苗，為廣大花卉生產企業提供一種簡便實用的生產朱頂紅種苗的技術。

具體實施方式

以下通過具體的實施例對本發明的技術方案作進一步描述。以下實施例不構成對本發明的限定。

實施例1

選擇優良朱頂紅品種蘋果花(Apple?Blossom)鱗莖進行鱗片扦插繁殖。

1、培養基質的配制：取菜園土和蛭石以4∶6的比例混合成培養基質，然后放在烈日下暴曬3天消毒。

2、培養基質的pH值調節：在培養基質中加入適量水分使之濕潤，以手握能擠壓出水為好。用1％稀磷酸或氧化鈣調節培養基質pH值在6.6，然后將配制好的培養基質灌入塑料袋中備用；

3、母球的切割消毒：取周徑為22cm的朱頂紅母球，用肥皂水清洗干凈，除去外層干枯和較薄的鱗片，把鱗莖盤向上，從上往下16分縱切母球，并確保切下的每一部分均帶鱗莖盤；然后將這些朱頂紅鱗莖切片作為插穗，在稀釋500倍的多菌靈中浸泡10分鐘消毒。

4、鱗莖切片插穗的種植：將消毒好的插穗插入塑料袋中的培養基質內，插穗的2/3露出培養基質。將塑料袋系好，留一小孔透氣，置于22℃的黑暗條件下培養50天。

5、小鱗莖的移植：當插穗的鱗莖盤上長出小鱗莖后，將帶小鱗莖的插穗移植于排水良好的基質中，在溫室條件下，直接長成正常的朱頂紅植株。

實施例2

選擇優良朱頂紅品種維拉(Vera)鱗莖進行鱗片扦插繁殖。

1、培養基質的配制：取菜園土和蛭石以6：4的比例混合成培養基質后，在烘箱中120℃條件下消毒24小時。