[發(fā)明專(zhuān)利]光動(dòng)力藥物納米磁性載體的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710045782.0
• 申請(qǐng)日: 2007-09-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101156950A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周興平;劉付現(xiàn);倪似愚;陳志龍
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K47/02
• 分類(lèi)號(hào): A61K47/02;A61K9/14;A61K31/409;A61P35/00;A61P43/00
• 代理公司: 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
• 代理人: 黃志達(dá);謝文凱

1.光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，包括下列步驟：

(1)室溫下將油酸鈉溶于醇水混合溶液中，攪拌15分鐘；

(2)向步驟(1)的溶液中分別加入四氧化三鐵和藥物溶液，攪拌15分鐘，然后加入交聯(lián)劑，超聲處理10分鐘；

(3)向步驟(2)的體系中加入硅源，攪拌1小時(shí)后，加入氨水，攪拌20小時(shí)得到磁性藥物載體的原始溶液；

(4)得到的樣品溶液借助磁分離用去離子水清洗，真空干燥得磁性藥物載體的納米顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的醇水的混合溶液是無(wú)水乙醇與水，其體積比為1∶1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的四氧化三鐵是用經(jīng)典的共沉淀法制備的納米顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的油酸鈉和四氧化三鐵的質(zhì)量比為1∶10。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的藥物溶液是濃度為15mM的疏水性光動(dòng)力學(xué)藥物：

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的疏水性光動(dòng)力學(xué)藥物是2，7，12，18-四甲基-3，8-二(1-正丙氧基乙基)-13，17-二(3-羥基丙基)卟啉(PHPP)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的交聯(lián)劑是硅烷偶聯(lián)劑(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷(MPS)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的硅源是正硅酸乙酯(TEOS)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的硅源與四氧化三鐵的摩爾比為1∶17。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光動(dòng)力學(xué)藥物納米磁性載體的制備方法，其特征在于：所述的氨水的量是氨水與醇、水的體積比為4∶1∶1。