[發(fā)明專利]一組治療皮膚癬的藥物配方及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710045222.5
• 申請(qǐng)日: 2007-08-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101371889A
• 公開(kāi)（公告）日: 2009-02-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳亞玲;傅磊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陳亞玲;傅磊
• 主分類號(hào): A61K36/756
• 分類號(hào): A61K36/756;A61P17/00;A61P31/10;A61K31/045
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一組治療皮膚癬的藥物配方，按最終藥物配方的重量計(jì)它包括：作為第一必要組分的是0.1～30重量％的苦參、0.01～20重量％的黃柏、0.001～15重量％的白鮮皮、0.001～15重量％的土荊皮、0.01～10重量％的冰片或它們的提取成分；作為第二必要組分的是0.001～3重量％的化學(xué)抗真菌藥物以及由于劑型需要而添加的其它輔助成分，通過(guò)不同工藝制備而成的各種制劑。

2.據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物配方，其特征在于，所述的作為第一必要組分的苦參、黃柏、白鮮皮、土荊皮、冰片均是指由它們直接加工成的藥物粉末或其通過(guò)提取分離而得到的有效成分，進(jìn)而制備成的不同藥物制劑。

3.據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物配方，其特征在于，苦參、黃柏、白鮮皮、土荊皮、冰片的有效成分提取方法是水提取法；水提取法可以是水浸泡法或煎煮法。

4.據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物配方，其特征在于，所述的化學(xué)抗真菌藥物是指：含有選自特比萘芬、萘替芬、布替萘芬、、托萘酯、阿莫羅芬、硝酸咪康唑、咪康唑、聯(lián)苯芐唑、克霉唑、益康唑、氟康唑、酮康唑、奧昔康唑、舍它康唑、硫康唑、噻康唑、特康唑、環(huán)吡司胺、十一烯酸中的一種或任何兩種或兩種以上任意比例的混合物。

5.一種藥物配方制劑的制備方法，它包括：

·按最終藥物配方的重量計(jì)，將0.1～30重量％的苦參、0.01～20重量％的黃柏、0.001～15重量％的白鮮皮、0.001～15重量％的土荊皮、0.01～10重量％的冰片，以下述任一種方法提取藥物有效成份：

方法一：以原藥材重量3～10倍的水浸泡提取2～48小時(shí)，過(guò)濾，收集濾液；以此方法反復(fù)提取2～5次，合并過(guò)濾液，得藥物有效成份提取液。

方法二：以原藥材重量3～10倍的水煎煮提取0.5～3小時(shí)；過(guò)濾，收集濾液；以此方法反復(fù)提取2～5次，過(guò)濾，合并過(guò)濾液，得藥物有效成份提取液。

·將藥物有效成份提取液濃縮至比重為0.5～1.5的藥物浸膏；

·于藥物浸膏中加入浸膏量2～5倍體積的乙醇，攪拌，靜置，過(guò)濾除去雜質(zhì)，收集濾液；濾渣再以2～5倍體積乙醇溶解，靜置，過(guò)濾除去雜質(zhì)，收集過(guò)濾液；以此方法反復(fù)次操作3～5次，合并過(guò)濾液，得藥物醇溶液。

·根據(jù)劑型需要，將上步得到得的藥物醇溶液經(jīng)蒸餾，蒸去乙醇至處方需要量或無(wú)醇味，得前體藥液，備用；

·按最終藥物配方的重量計(jì)，稱取0.001～3重量％的化學(xué)抗真菌藥物以及其它輔助成分與上述制備的前體藥液，通過(guò)不同工藝制備各種制劑。

6.據(jù)權(quán)利要求1-5所述的藥物配方，其特征在于，該藥物配方是一組專用于治療皮膚癬的藥物制劑。