[發明專利]一種檢測少兒哮喘遺傳易感性的試劑盒

無效

• 申請號: 200710044287.8
• 申請日: 2007-07-27
• 公開（公告）號: CN101354345A
• 公開（公告）日: 2009-01-28
• 發明（設計）人: 馮哲民;鄒祖燁
• 申請（專利權）人: 上海主健生物工程有限公司
• 主分類號: G01N21/00
• 分類號: G01N21/00;G01N33/50;C12Q1/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及分子生物學和醫學領域，更具體的，本發明涉及一種檢測少兒哮喘遺傳易感性的試劑盒，通過同時檢測與少兒哮喘遺傳易感性密切相關的編碼具有凝血酶敏感蛋白基序12的解離素-金屬蛋白酶(ADAMTS12)、E74樣因子5(ELF5)、白介素-17(IL-17)和受體型蛋白酪氨酸磷酸酶D(PTPRD)四種基因的單核苷酸多態性位點基因型來評估少兒哮喘遺傳易感性。

背景技術

過敏性哮喘(asthma)在我國是兒童常見病，臨床上表現為反復發作的喘息、氣促、胸悶和/或咳嗽等癥狀，多在夜間或凌晨發作。我國患病率約1％，過敏性哮喘占哮喘癥的60％。過敏性哮喘患者常常有家族史，但近些年該病發病率持續上升，這和環境惡化有密切關系。大氣污染、煙塵、運動、冷空氣刺激、精神刺激以及社會、家庭、心理等因素均可誘發哮喘，過敏原如花粉、屋塵、塵螨、動物毛屑、霉菌及職業性抗原等的大量吸入，食物、化學制品、藥品等經胃腸道、皮膚接觸或注射均可引發哮喘。過敏性哮喘反復發作嚴重兒童的生長發育、生活、學習，當前已經引起社會和醫療界的廣泛關注。

過敏性哮喘病因復雜，包括遺傳和環境因素，IgE介導的肥大細胞被激活所致的I型超敏反應是發病的重要因素，但不能解釋全部病因。發病有家族性，提示遺傳因素與發病相關。目前已經明確許多基因參與發病。總IgE及特異性IgE(sIgE)的產生及氣道的高反應性均為特定基因控制。研究提示，常染色體11q、12q、13q上有控制IgE的反應性的基因，過敏性哮喘與第11染色體上D11S97的DNA多態性有關。

目前，經證實并且機理研究清楚的已知編碼具有凝血酶敏感蛋白基序12的解離素-金屬蛋白酶(ADAMTS12)、E74樣因子5(ELF5)、白介素-17(IL-17)和受體型蛋白酪氨酸磷酸酶D(PTPRD)的四種基因與過敏性哮喘的遺傳易感性有密切關系。

根據國家生物基因檢測技術應用評估認證中心頒布的《中國人口健康服務基因位點認證規程》，對以上基因位點的支持文獻、分子生物學機理研究、中國人群適用性等進行綜合分析評估并遞交認定申請后，ADAMTS12基因上的rs545861號SNP位點、ELF5基因上的rs3901901號SNP位點、IL-17基因上的rs8193036號SNP位點、PTPRD基因上的rs2279776號SNP位點、rs2175595號SNP位點和rs10815925號SNP位點通過了家生物基因檢測技術應用評估認證中心的認定，可以用來評估少兒哮喘遺傳易感性。

發明內容

基于ADAMTS12基因上的rs545861號SNP位點、ELF5基因上的rs3901901號SNP位點、IL-17基因上的rs8193036號SNP位點、PTPRD基因上的rs2279776號SNP位點、rs2175595號SNP位點和rs10815925號SNP位點多態性可用來評估少兒哮喘遺傳易感性的基礎上，本發明提供一種檢測少兒哮喘遺傳易感性的試劑盒。

該試劑盒包括：

檢測ADAMTS12基因上的rs545861號SNP多態性基因型的特異性引物對及特異性熒光探針對；

檢測ELF5基因上的rs3901901號SNP多態性基因型的特異性引物對及特異性熒光探針對；

檢測IL-17基因上的rs8193036號SNP多態性基因型的特異性引物對及特異性熒光探針對；

檢測PTPRD基因上的rs2279776號SNP多態性基因型的特異性引物對及特異性熒光探針對；

檢測PTPRD基因上的rs2175595號SNP多態性基因型的特異性引物對及特異性熒光探針對；

檢測PTPRD基因上的rs10815925號SNP多態性基因型的特異性引物對及特異性熒光探針對；

熒光定量PCR反應組件(包括Taq酶、dNTP混合液、MgCl₂溶液、反應緩沖液、去離子水等)。