[發明專利]一種含黃芪多糖和人參蘆頭多糖的藥物組合物及其用途

無效

• 申請號: 200710044085.3
• 申請日: 2007-07-20
• 公開（公告）號: CN101347445A
• 公開（公告）日: 2009-01-21
• 發明（設計）人: 楊義芳;林夢感
• 申請（專利權）人: 上海醫藥工業研究院
• 主分類號: A61K31/715
• 分類號: A61K31/715;A61K36/481;A61P35/00
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所
• 代理人: 徐雁漪;謝燕軍

1.一種含黃芪多糖和人參蘆頭多糖的藥物組合物，其特征在于，黃芪多糖與人參蘆頭多糖的重量比為0.01～150∶1。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，黃芪多糖與人參蘆頭多糖的重量比為0.1～110∶1。

3.如權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，黃芪多糖與人參蘆頭多糖的重量比為0.9～85∶1。

4.如權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，黃芪多糖與人參蘆頭多糖的重量比為5～60∶1。

5.藥物制劑，其特征在于，所述制劑包含權利要求1到4中任一所述的藥物組合物和藥學可接受的賦形劑。

6.如權利要求5所述的藥物制劑，其特征在于，所述藥物組合物占所述藥物制劑的重量百分比為40％-85％。

7.如權利要求5所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑為注射劑、片劑、微丸劑、顆粒劑、膠囊劑或溶液劑。

8.如權利要求7所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑為微丸劑。

9.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑的重量百分比成分如下：

黃芪多糖????????43.65％

人參蘆頭多糖????6.35％

微晶纖維素??????39％

聚乙烯吡咯烷酮??5％

OPADRYII????????6％。

10.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑的重量百分比成分如下：

黃芪多糖????????50.77％

人參蘆頭多糖????9.23％

微晶纖維素??????30％

聚乙烯吡咯烷酮??4％

OPADRY?II????6％。

11.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑的重量百分比成分如下：

黃芪多糖????????69.16％

人參蘆頭多糖????0.84％

微晶纖維素??????21％

聚乙烯吡咯烷酮??3％

OPADRYII????????6％。

12.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑的重量百分比成分如下：

黃芪多糖????????75.21％

人參蘆頭多糖????4.79％

微晶纖維素??????12％

聚乙烯吡咯烷酮??2％

OPADRY?II???????6％。

13.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑的重量百分比成分如下：

黃芪多糖????????73.09％

人參蘆頭多糖????6.91％

微晶纖維素??????12％

聚乙烯吡咯烷酮??2％

OPADRY?II???????6％。

14.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑的重量百分比成分如下：

黃芪多糖????????69.37％

人參蘆頭多糖????0.63％

微晶纖維素??????21％

聚乙烯吡咯烷酮??3％

OPADRY?II???????6％。

15.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑的重量百分比成分如下：

黃芪多糖????????5.03％

人參蘆頭多糖????54.97％

微晶纖維素??????30％

聚乙烯吡咯烷酮??4％

OPADRY?II???????6％。

16.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，所述制劑的重量百分比成分如下：

黃芪多糖????????38.24％

人參蘆頭多糖????41.76％

微晶纖維素??????12％

聚乙烯吡咯烷酮??2％

OPADRY?II???????6％。