[發明專利]氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法

無效

• 申請號: 200710042899.3
• 申請日: 2007-06-28
• 公開（公告）號: CN101092490A
• 公開（公告）日: 2007-12-26
• 發明（設計）人: 張大兵;武愛波;史西志
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: C08J9/26
• 分類號: C08J9/26;C08F220/10;C08F2/44
• 代理公司: 上海交達專利事務所
• 代理人: 王錫麟;王桂忠

1.一種氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

1)配制濃度為3％～6％聚乙烯醇溶液；

2)然后將功能單體、模板分子、引發劑、致孔劑和交聯劑混合，超聲，加入步驟1)中聚乙烯醇溶液中，恒速攪拌24h；

3)反應結束后，70℃水中攪拌60min，過濾，超聲振蕩，依次用雙蒸水洗滌2次，甲醇洗滌3次，丙酮洗滌2次，每次10min，最后通過索氏萃取除去模板分子；

4)將去除模板分子后的聚合物，50℃溫度下真空干燥，得到氨芐青霉素分子印跡聚合物微球。

2.如權利要求1所述的氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征是，步驟2)中，所述的功能單體，為甲基丙烯酸，或三氟甲基丙烯酸，或4一乙烯吡啶，或甲基丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯。

3.如權利要求1所述的氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征是，步驟2)中，所述的致孔劑，為二甲亞砜與氯仿的混合溶液。

4.如權利要求3所述的氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征是，所述的混合溶液，其體積比為：二甲亞砜∶氯仿＝1∶1。

5.如權利要求1所述的氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征是，步驟2)中，所述的交聯劑，為乙二醇二甲基丙烯酸酯，或三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。

6.如權利要求1所述的氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征是，步驟2)中，所述的超聲，其超聲時間為5min～10min。

7.如權利要求1所述的氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征是，步驟2)中，所述的恒速攪拌，其條件是溫度控制在60℃～80℃之間。

8.如權利要求1或7所述的氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征是，所述的恒速攪拌，其攪拌速度為400rpm～600rpm。

9.如權利要求1所述的氨芐青霉素分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征是，所述的1)、2)、3)、4)四個步驟，是在保持氮氣氣氛條件下進行的。