[發(fā)明專利]祛斑霜含汞的檢測方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710042497.3
• 申請日: 2007-06-22
• 公開（公告）號: CN101329277A
• 公開（公告）日: 2008-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黎良枝;陸雨薇;段李平;傅星遠(yuǎn)
• 申請（專利權(quán)）人: 上海市七寶中學(xué)
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 上海明成云知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 周成

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化妝品檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及祛斑霜含汞的檢測方法。

背景技術(shù)

氯化氨基汞，化學(xué)式為Hg(NH₂)Cl，俗稱白降汞，常被非法添加于祛斑類化妝品中，由于高濃度的含汞化妝品將會導(dǎo)致肝、腎受損，甚至引起汞中毒、尿毒癥。為此測定祛斑霜中的汞含量顯得十分重要。現(xiàn)有的汞離子檢測國家標(biāo)準(zhǔn)方法為冷原子吸收法，該法操作復(fù)雜，結(jié)果重現(xiàn)性較差，且需要在專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行測定。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的為提供一種祛斑霜含汞的檢測方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明的祛斑霜含汞的檢測方法采用如下技術(shù)方案：

一種祛斑霜含汞的檢測方法，其特征在于：配制好CuI試劑，將少許祛斑霜涂于濾紙上，滴加CuI試液，觀察現(xiàn)象，有紅褐色或橙紅色出現(xiàn)，即說明該祛斑霜中氨基氯化汞嚴(yán)重超標(biāo)。

所述CuI試劑的配置為在試管中滴入1滴飽和碘化鉀溶液，飽和硫酸銅溶液2滴，加水稀釋至5ml，再往試管中滴三滴飽和亞硫酸鈉溶液。

上述祛斑霜含汞的檢測方法，一方面操作簡單、檢測速度快，對檢測條件要求低，質(zhì)量執(zhí)法部門可以在現(xiàn)場就可以完成對祛斑霜含汞的檢測，另一方面，檢測結(jié)果專一性強(qiáng)，準(zhǔn)確率高。

附圖說明

下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明：

圖1為氨基氯化汞的分子結(jié)構(gòu)圖。

具體實(shí)施方式

如圖1所示，氯化氨基汞含有Hg(NH₂)⁺單元的鋸齒鏈狀結(jié)構(gòu)，N-Hg-N是直線型結(jié)構(gòu)。N原子周圍的兩個H原子和兩個Hg原子形成四面體結(jié)構(gòu)；每個Hg原子周圍除有兩個N原子外，還有四個Cl^-配位，構(gòu)成畸變的八面體結(jié)構(gòu)。鏈和鏈之間是通過共用的配位Cl原子搭橋，處于橋鍵的配位Cl^-不易電離，而N原子價鍵已達(dá)飽和，無孤對電子，且顯正電性，H⁺無法接近帶正電性的N原子。此結(jié)構(gòu)的氨汞配合物在非配位酸中是相當(dāng)穩(wěn)定的。但若有強(qiáng)于-NH₂的配體進(jìn)攻Hg時(如Br^-、I^-、SCN^-等)，會使Hg-N配鍵削弱，轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄耘潆x子。

氯化氨基汞，難溶于水、醇、醚，易溶于熱鹽酸、熱硝酸、熱醋酸、熱氨水和冷的碳酸銨及硫代硫酸鈉等溶液中。

氯化氨基汞難溶氨水，是因?yàn)榘狈肿訉β然被碾x解平衡有抑制作用，且在堿性條件下，還轉(zhuǎn)化成少量淡黃色HgO，使得沉淀的溶解變得更困難。從HSAB原則看，Hg²⁺是軟酸，而NH₃是比Cl^-、NO₃^-、-NH₂更硬的堿，取代是難以進(jìn)行的。但在受熱的情況下，NH₃的存在有利于可溶性配離子Hg(NH₃)₄²⁺的形成，因此，Hg(NH₂)Cl易溶于熱氨水。

在銨鹽中，大量NH₄⁺的存在對氯化氨基汞的離解是有利的，從離解平衡的角度看，Hg(NH₂)Cl應(yīng)該易溶，但事實(shí)上氯化氨基汞不溶，這與Hg(NH₂)Cl的共價性較強(qiáng)有關(guān)。