[發明專利]冠心病檢測方法和試劑盒

無效

• 申請號: 200710040100.7
• 申請日: 2007-04-27
• 公開（公告）號: CN101294198A
• 公開（公告）日: 2008-10-29
• 發明（設計）人: 黃薇;王穎;王海豐;王一;金力
• 申請（專利權）人: 上海人類基因組研究中心
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司
• 代理人: 徐迅

1.一種體外檢測樣品是否存在整聯蛋白α2(ITGA2)的單核苷酸多態性的方法，其特征在于，包括步驟：

(a)用ITGA2基因特異性引物擴增樣品的ITGA2基因，得到擴增產物；和

(b)檢測擴增產物中是否存在以下單核苷酸多態性：

301位G→C；

其中，核苷酸位置編號基于SEQ?ID?NO：1。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的基因特異性引物具有SEQID?NO：2和3的序列。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的擴增產物的長度為100-2000bp且含有SEQ?ID?NO：1中第301位。

4.一種檢測動脈粥樣硬化和/或冠心病的試劑盒，其特征在于，它包括特異性擴增ITGA2基因或轉錄本的引物，所述的引物擴增出長度為100-2000bp且含有SEQ?ID?NO：1中第301位的擴增產物。

5.如權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，它還含有選自下組的試劑：

(a)與SEQ?ID?NO：1中第301位的突變結合的探針；

(b)識別SEQ?ID?NO：1中第301位的突變限制性內切酶。

6.如權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述的突變是以下的單核苷酸多態性：

301位G→C；

其中，核苷酸位置編號基于SEQ?ID?NO：1。

7.如權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述的引物具有SEQ?ID?NO：2和3的序列。

8.一種對個體的動脈粥樣硬化和/或冠心病易感性進行診斷的方法，其特征在于，它包括步驟：

檢測該個體的ITGA2基因、轉錄本和/或蛋白，并與正常的ITGA2基因、轉錄本和/或蛋白相比較，

其中，存在差異就表明該個體患動脈粥樣硬化和/或冠心病的可能性高于正常人群。

9.如權利要求8所述的方法，其特征在于，檢測的是ITGA2的基因或轉錄本，并與正常ITGA2核苷酸序列比較差異。

10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述的差異是以下的單核苷酸多態性：

301位G→C；

其中，核苷酸位置編號基于SEQ?ID?NO：1。