[發(fā)明專利]亞甲藍光化學(xué)病毒滅活效果質(zhì)量評價方法及其質(zhì)控品

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710039358.5
• 申請日: 2007-04-11
• 公開（公告）號: CN101285091A
• 公開（公告）日: 2008-10-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄭嵐;黃宇聞;王迅;莫琴;劉曉穎;錢開誠
• 申請（專利權(quán)）人: 上海市血液中心
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12N15/11;A61K35/14
• 代理公司: 上海光華專利事務(wù)所
• 代理人: 許亦琳;余明偉

1.?一種亞甲藍光化學(xué)病毒滅活效果質(zhì)量評價的檢測方法，包括以下步驟：在對血液或血液制品進行亞甲藍光化學(xué)滅活的同時，對質(zhì)控品進行相同條件的滅活，質(zhì)控品含有SV病毒完整顆?；騍V病毒基因的重組質(zhì)?；騍V病毒基因體外轉(zhuǎn)錄的RNA片段，通過特異性引物，利用PCR技術(shù)擴增質(zhì)控品中SV病毒基因的特定區(qū)域，通過對PCR結(jié)果的監(jiān)測，從分子水平對亞甲藍光化學(xué)病毒滅活效果進行質(zhì)量評價。

2.?如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征為，所述特異性引物序列選自下組中的一組：

1)TGACCGCTATGTCCCAA及GAAATGTTAAAAACAAAAT；

2)ACCTCCTTGACCAGTAGAG及GAAATGTTAAAAACAAAAT；

3)CGGAATTCCGTATAGCAACAATGAAACTC及CCAAGCTTGGGAAATGTTAAAAACAAAAT

4)CGGAATTCCGTGGAGCTGGTTACTGGCACT及CCAAGCTTGGCATTGTTGCTATAGTGCCCG；

5)CGGAATTCCGACCGTGCACTTTAGTACCGC及CCAAGCTTGGCGCCAAAGAGTGCCAGTAAC；

6)CGGAATTCCGCTACGAGCGGTGGACTGTTC及CCAAGCTTGGGCGGTACTAAAGTGCACGGT；

7)CGGAATTCCGATTGCAAGCACGGACATTAG及CCAAGCTTGGTACCGTACGAACAGTCCACC。

3.?如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征為，所述SV病毒基因的重組質(zhì)粒含有序列SEQID?NO：1或SEQ?ID?NO：16。

4.?如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征為，所述SV病毒基因體外轉(zhuǎn)錄的RNA片段含有序列SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：17。

5.?如權(quán)利要求1所述的檢測方法，其特征為，所述PCR技術(shù)為普通PCR或?qū)崟r熒光定量PCR。

6.?一種如權(quán)利要求1所述的檢測方法中使用的質(zhì)控品，其特征在于，質(zhì)控品含有包含序列SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：16的重組質(zhì)粒或包含序列SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：17的RNA。

7.?如權(quán)利要求6所述的質(zhì)控品，其特征在于，所述重組質(zhì)粒為序列SEQ?ID?NO：1或SEQ?IDNO：16與pBluescript?II?SK(+)重組獲得的質(zhì)粒。

8.?如權(quán)利要求6所述的質(zhì)控品，其特征在于，所述RNA片段的序列為SEQ?ID?NO：2或SEQID?NO：17。