[發(fā)明專利]甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710039069.5 | 申請(qǐng)日: | 2007-04-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101279281A | 公開(公告)日: | 2008-10-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梅長松;謝在庫;溫鵬宇;劉紅星;陸賢;錢堃 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號(hào): | B01J29/40 | 分類號(hào): | B01J29/40;C07C1/20;C07C11/06 |
| 代理公司: | 上海浦東良風(fēng)專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 張惠明 |
| 地址: | 100029*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甲醇 轉(zhuǎn)化 丙烯 穩(wěn)定性 分子篩 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.?一種甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑,以重量百分比計(jì)包括以下組分:
a)25~99.9%的硅鋁摩爾比SiO2/Al2O3為20~1000的ZSM-5分子篩;
b)0.1~5%稀土金屬元素或其氧化物;
c)余量的選自SiO2、粘土或Al2O3中至少一種的粘結(jié)劑。
2.?根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑,其特征在于以重量百分比計(jì)稀土金屬元素或其氧化物的用量為0.5~3%。
3.?根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑,其特征在于ZSM-5分子篩的硅鋁摩爾比SiO2/Al2O3為40~200。
4.?根據(jù)權(quán)利要求1所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑,其特征在于稀土金屬元素選自鑭、鈰、鐠或釹中的至少一種。
5.?權(quán)利要求1所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑的制備方法,包括以下步驟:
a)將所需量的分子篩與所需量的選自SiO2、粘土或Al2O3中至少一種的粘結(jié)劑混合、擠條、壓片或噴球成型,得催化劑前軀體I;
b)將催化劑前軀體I用濃度為0.1~3摩爾/升選自硝酸銨、氯化銨或硫酸銨中至少一種的銨溶液或濃度為0.1~8.5摩爾/升選自鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸或乙酸中至少一種的酸溶液在溫度20~90℃條件下處理1~8小時(shí),得催化劑前軀體II;
c)將催化劑前軀體II用所需量的選自鑭、鈰、鐠或釹中的至少一種硝酸鹽或氯化物溶液在溫度為20~90℃條件下處理4~8小時(shí),得催化劑前軀體III;
d)將催化劑前軀體III在溫度400~700℃條件下,用水蒸汽處理2~15小時(shí),得催化劑前軀體IV;
e)將催化劑前軀體IV用濃度為0.1~3摩爾/升選自草酸、檸檬酸、磷酸或馬來酸中至少一種在溫度為20~90℃條件下浸漬2~5小時(shí)得所需分子篩催化劑。
6.?根據(jù)權(quán)利要求5所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑的制備方法,其特征在于水蒸氣處理溫度為500~650℃。
7.?根據(jù)權(quán)利要求5所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑的制備方法,其特征在于水蒸汽處理時(shí)間為3~10小時(shí)。
8.?根據(jù)權(quán)利要求5所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑的制備方法,其特征在于以重量百分比計(jì)催化劑中粘合劑的用量為10~50%。
9.?根據(jù)權(quán)利要求5所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑的制備方法,其特征在于銨溶液濃度0.1~1摩爾/升。
10.?根據(jù)權(quán)利要求5所述甲醇轉(zhuǎn)化制丙烯的高穩(wěn)定性分子篩催化劑的制備方法,其特征在于b)步驟中酸溶液的濃度為0.1~5摩爾/升。
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