[發(fā)明專利]新的藥用組合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710036237.5 | 申請日: | 2007-01-05 |
| 公開(公告)號: | CN101214242A | 公開(公告)日: | 2008-07-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 盧耀茹;郭建輝 | 申請(專利權(quán))人: | 上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/4178 | 分類號: | A61K31/4178;A61K9/00;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/38;A61K47/40;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 201203上海市張江*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥用 組合 | ||
1.一種藥用組合物,含有藥理活性成分2-丁基-4-氯-1-[2’-(1H-四唑-5-基)1,1’-聯(lián)苯基-甲基]咪唑-5-羧酸,1-[(異丙氧基)羰酰基]甲氧基酯和藥學(xué)上可接受的載體材料。
2.如權(quán)利要求1所述的藥用組合物,其特征在于,所述藥理活性成分在組合物中的重量百分比為2%-30%。
3.如權(quán)利要求2所述的藥用組合物,其特征在于,所述載體材料包括填充劑、崩解劑、潤濕劑、粘合劑、表面活性劑、潤滑劑、助流劑、矯味劑、矯嗅劑、著色劑以及其他種類的固體制劑的賦形劑。
4.如權(quán)利要求3所述的藥用組合物,其特征在于,所述填充劑可選自以下物質(zhì)一種或幾種的組合:碳酸鈣、碳酸鎂、磷酸鈣、硫酸鈣、氧化鎂、羧甲基纖維素鈣、羧甲基纖維素鈉、蔗糖、乳糖、果糖、木糖醇、甘露醇、淀粉及其衍生物、糊精、微晶纖維素;崩解劑可選自以下物質(zhì)一種或幾種的組合:淀粉、藻酸、羧甲基纖維素鈣、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙基甲基纖維素、微晶纖維素、甲基纖維素;表面活性劑可選自以下物質(zhì)之一種或幾種的組合:十二烷基硫酸鈉、泊洛沙姆、吐溫類、溴化十六烷三甲胺、月桂醇硫酸鈉、硬脂醇磺酸鈉、聚氧乙烯高級脂肪醇、蔗糖酯、山梨醇脂肪酯、大豆磷脂;潤濕劑可選自以下物質(zhì)一種或幾種的組合:蒸餾水、乙醇、淀粉漿、十二烷基磺酸鈉、吐溫類表面活性劑;粘合劑可選自以下物質(zhì)一種或幾種的組合:阿拉伯膠、明膠、黃蓍膠、糊精、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉及其衍生物、藻酸鈉、山梨醇、糖漿、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羧甲基纖維素鈣、葡萄糖、聚甲基丙烯酸酯;潤滑劑可選自以下物質(zhì)一種或幾種的組合:硬脂酸鈣、單硬脂酸甘油酯、棕櫚硬脂酸甘油酯、硬脂酸鎂、微晶纖維素、苯甲酸鈉、氯化鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂、硬脂基富馬酸鈉、滑石粉、硬脂酸鋅、聚乙二醇;助流劑可選自以下物質(zhì)一種或幾種的組合:膠體二氧化硅、粉狀纖維素、三硅酸鎂、二氧化硅和滑石粉;矯味劑可選自阿斯巴坦、甜菊苷、果糖、葡萄糖、糖漿、蜂蜜、木糖醇、甘露醇、乳糖、山梨醇、麥芽糖醇、甘草甜素、甘茶葉素及各種香精;矯嗅劑可選用芳香油,著色劑可選用人工或合成的色素。
5.如權(quán)利要求3所述的藥用組合物,其特征在于,還進(jìn)一步包含泡騰劑,選自枸櫞酸、酒石酸、硼酸、馬來酸等與碳酸鹽的組合、磷酸鹽的組合、琥珀酸酐和枸櫞酸酐等有機(jī)酸酐類。
6.如權(quán)利要求3所述的藥用組合物,其特征在于,所述崩解劑選自交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉,其用量占組合物總重的2%-8%。
7.如權(quán)利要求1至6任一所述的藥用組合物,其特征在于,載體材料進(jìn)一步包含增溶載體,藥理活性成分分散在增溶載體中,所述增溶載體選自聚乙二醇類、聚維酮類、含有聚氧乙烯基的表面活性劑、水溶性纖維素衍生物、有機(jī)酸和糖類、固醇類、脂類物質(zhì)中之一種或幾種。
8.如權(quán)利要求7所述的藥用組合物,其特征在于,所述增溶載體材料選自聚乙二醇類、聚維酮類、含有聚氧乙烯基的表面活性劑、水溶性纖維素衍生物中之一種或幾種。
9.如權(quán)利要求8所述的藥用組合物,其特征在于,藥理活性成分與增溶載體的重量比例為2%-50%。
10.如權(quán)利要求1至6,8至9任一所述的藥用組合物,其特征在于,所述藥用組合物含有的藥理活性成分的重量為20mg-180mg。
11.如權(quán)利要求10所述的藥用組合物,其特征在于,所述藥用組合物含有的藥理活性成分可選自如下重量:20mg,30mg,40mg,50mg,60mg,70mg,80mg,90mg,100mg,120mg,140mg,160mg,180mg。
12.如權(quán)利要求11所述的藥用組合物,其特征在于,所述藥用組合物的制劑形式為散劑、顆粒劑、微丸、片劑、膠囊劑、滴丸劑、錠劑。
13.如權(quán)利要求1至12任一所述的組合物用于制備心血管藥物的用途。
14.如權(quán)利要求1至12任一所述的組合物用于制備降血壓藥物的用途。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司,未經(jīng)上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200710036237.5/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





