[發明專利]一種制備內嵌碳納米管銅基復合顆粒的方法

無效

• 申請號: 200710035123.9
• 申請日: 2007-06-13
• 公開（公告）號: CN101069928A
• 公開（公告）日: 2007-11-14
• 發明（設計）人: 陳小華;許龍山;潘偉英;劉一錚;張少鵬;易斌;王巖國
• 申請（專利權）人: 湖南大學
• 主分類號: B22F1/02
• 分類號: B22F1/02
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司
• 代理人: 馬強

1.一種制備內嵌碳納米管銅基復合顆粒的方法，其特征是，它的步驟為：

1)將直徑范圍在10—40納米的碳納米管用濃度為96％—98％的分析純濃硫酸和濃度為65％—70％的分析純濃硝酸混合液在100℃下加熱回流1.8—2.2小時，過濾后的沉淀物再用濃度為35％—40％的分析純鹽酸在100℃下回流1.8—2.2小時，最后用去離子水沖洗，使濾液pH值至中性后，烘干研磨得經混酸處理的碳納米管；所述濃硫酸與濃硝酸的體積比為3∶0.9—1.1；

2)將0.1g所述經混酸處理的碳納米管溶于10ml-100ml明膠溶液中，明膠溶液濃度為0.01g/ml-0.15g/ml，然后將其置于30-80℃水浴，超聲分散混合溶液2.8小時—3.2小時，制得均勻分散的含碳納米管明膠溶液；

3)將所述含碳納米管明膠溶液置于干燥箱中，于30-120℃下烘烤2-6小時后取出，得明膠包覆的碳納米管細粉；

4)將0.1克所述明膠包覆的碳納米管細粉溶于20-160ml去離子水中，同時加入2-20ml、0.01g/ml-0.15g/ml的聚乙二醇，再依次加入10ml-100ml、0.1M-1.2M的硫酸銅溶液和10ml-100ml、0.1M-1.2M的葡萄糖溶液，得混合溶液；

5)將所述混合溶液超聲處理1-3小時后，轉移到恒溫水浴鍋中20-90℃加熱并同時攪拌1-4小時，然后利用離心機洗滌分離出沉淀物，并在真空干燥箱中干燥，得固體產物；

6)將上述固體產物放于電阻爐中，在氫氣氛中200～700℃下反應1～4小時，然后自然冷卻，即得到復合顆粒。