[發明專利]一種檀香的組織培養快繁方法

無效

• 申請號: 200710032982.2
• 申請日: 2007-12-29
• 公開（公告）號: CN101213936A
• 公開（公告）日: 2008-07-09
• 發明（設計）人: 馬國華;胡玉姬;張新華;何長信;周俊芳
• 申請（專利權）人: 中國科學院華南植物園
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;C12N5/04
• 代理公司: 廣州科粵專利代理有限責任公司
• 代理人: 余炳和

1.一種檀香的組織培養快繁方法，其特征在于包括下述培養階段：

a)不定芽的誘導階段：取十年以上成年優質檀香樹嫩芽，經消毒后轉入到繁殖培養基上培養，每天光照50-100μmol?m^-2s^-15-14小時，直至誘導形成不定芽；所述的誘導培養基以MS基本培養基，附加瓊脂0.6g?L^-1，椰子乳50-100ml?L^-1，蔗糖30g?L^-1，pH值5.4-5.8為基礎，另配加NAA?0.1-1.0mg?L^-1+BAP?0.5-2.0mg?L^-1；

b)叢芽繁殖階段：將不定芽轉入到繁殖培養基上以建立叢芽繁殖體系，每天光照80-120μmol?m^-2s^-110-14小時，一個月至一個半月繼代一次，所述的繁殖培養基以MS基本培養基，附加瓊脂0.6g?L^-1，蔗糖30g?L^-1，pH值5.4-5.8為基礎，另加BAP?0.5-2.0mg?L^-1+NAA0.1-0.5mg?L^-1+IBA0.5-2.0mg?L^-1；

c)生根階段：將發育至4-5cm以上的叢芽分切轉入到生根培養基上光照培養誘導生根，每天光照100-200μmol?m^-2s^-110-14小時，培養1-2個月誘導生根，試管苗生根后將培養瓶轉到溫室中培養1-2個月以壯苗，所述的生根培養基以MS基本培養基，附加培養基質蛭石30-40g?L^-1，蔗糖20-30g?L^-1，pH值5.4-5.8為基礎，另加IBA?0.3-0.5mg?L^-1；

d)移栽階段：將長根的試管苗移栽到室外，和合適的寄主植物共同培養。

2.根據權利要求1所述的檀香組織培養快繁方法，其特征在于所述的寄主植物為假蒿或長春花。