[發(fā)明專利]多重改性的自交聯(lián)水性聚氨酯膠粘劑的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710032437.3
• 申請(qǐng)日: 2007-12-14
• 公開（公告）號(hào): CN101182406A
• 公開（公告）日: 2008-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 傅和青;夏正斌;黃洪;沈慧芳;陳煥欽
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C09J175/04
• 分類號(hào): C09J175/04;C09J9/00
• 代理公司: 廣州粵高專利代理有限公司
• 代理人: 何淑珍

1.一種多重改性的自交聯(lián)水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)聚氨酯預(yù)聚體的制備：在反應(yīng)設(shè)備中加入多異氰酸酯和低聚物多元醇，在60～80℃下反應(yīng)2～3h，然后加入，反應(yīng)2～5h，得到聚氨酯預(yù)聚體；多異氰酸酯和低聚物多元醇物質(zhì)的量的比為：3.1～1.3∶1；多異氰酸酯與擴(kuò)鏈劑的質(zhì)量比為10∶1.5～2.7；

(2)改性的聚氨酯預(yù)聚體的合成：在60～80℃下將松香樹脂和環(huán)氧樹脂同時(shí)加到步驟(1)得到的聚氨酯預(yù)聚體中反應(yīng)3～5h，得到改性的聚氨酯預(yù)聚體，其中，松香樹脂∶多異氰酸酯∶環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為2～4∶20∶1～2；

(3)改性水性聚氨酯分散體的合成：向步驟(2)得到的改性聚氨酯預(yù)聚體中加水，用高速分散機(jī)以2500～4000rpm/min的速度分散，加入中和劑和交聯(lián)劑在35℃～40℃乳化10～30min，得到改性水性聚氨酯分散體；中和劑的中和度為85～100％，所述的水的質(zhì)量為使該改性水性聚氨酯分散體的固含量為32～40％，所述的交聯(lián)劑的質(zhì)量占改性聚氨酯預(yù)聚體、水、中和劑的總質(zhì)量的0.1％～0.25％；

(4)改性水性聚氨酯膠粘劑配膠：向步驟(3)得到的改性水性聚氨酯分散體中加入增稠劑和消泡劑，得到改性的水性聚氨酯膠粘劑；所述的增稠劑∶改性水性聚氨酯分散體∶消泡劑的質(zhì)量比為0.1～0.5∶100∶0.05～0.3。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述步驟(1)的多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二苯基甲烷-4，4′-二異氰酸酯、多亞甲基多苯基多異氰酸酯或苯二亞甲基二異氰酸酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)的低聚物多元醇包括聚酯多元醇或聚醚多元醇。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)的低聚物多元醇還包括聚丁二烯二醇，所述聚酯多元醇包括聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸一縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸-1，4-丁二醇酯二醇、一縮二乙二醇酯二醇、聚碳酸酯二醇或聚己內(nèi)酯二醇；所述聚醚多元醇包括聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇、聚四氫呋喃二醇或四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述步驟(1)的親水性擴(kuò)鏈劑為二羥甲基乙酸、二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述步驟(2)的松香樹脂為松香甘油酯、松香季戊四醇酯或松香順丁烯二酸酐酯。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述步驟(2)的環(huán)氧樹脂為環(huán)氧樹脂E-16、環(huán)氧樹脂E-20、環(huán)氧樹脂E-44或環(huán)氧樹脂E-51。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述步驟(3)的中和劑三乙胺或三乙醇胺。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述步驟(3)的交聯(lián)劑為乙二胺或丁二胺。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述步驟(4)的增稠劑為聚丙烯酸類堿類增稠劑，包括型號(hào)為WZA-120或WZA-121的增稠劑；消泡劑為聚硅油類消泡劑，包括型號(hào)為ATF-1或ATF-2的消泡劑。