[發明專利]聚噻吩-金屬氧化物納米復合材料的制備方法

有效

• 申請號: 200710031332.6
• 申請日: 2007-11-09
• 公開（公告）號: CN101186745B
• 公開（公告）日: 2008-05-28
• 發明（設計）人: 孫東成;孫德生
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C08L65/00
• 分類號: C08L65/00;C08K3/22;C08G61/12
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.聚噻吩-金屬氧化物納米復合材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟和工藝條件：

(1)以質量份數計，在10000～500000份溶劑中加入2～1680份納米金屬氧化物，然后加入500～10000份質量濃度為20％的聚苯乙烯磺酸鈉溶液高速攪拌3～5小時或超聲分散5～30分鐘；

(2)在步驟(1)所得的溶液中，攪拌下分別加入100份質量的噻吩單體，氧化劑和催化劑，氧化劑與單體的摩爾比范圍為0.1～5，催化劑與單體的摩爾比范圍為0.001～0.01，滴入鹽酸調節PH值為2～5，高速攪拌12～48小時，混合液60～120℃干燥3～12小時，得到的固體經碾磨制備得到聚噻吩-金屬氧化物納米復合材料；

所述納米金屬氧化物選自Fe₃O₄、ZnO、MnO₂、TiO₂、V₂O₅、Fe₂O₃和NiO中的一種或多種；

所述氧化劑為過硫酸銨或過硫酸鉀；

所述催化劑為三氯化鐵、硫酸鐵或對甲基苯磺酸鐵；

所述的溶劑為水或醇類；

所述的噻吩單體是3，4-二氧乙撐基噻吩。

2.按照權利要求1所述的聚噻吩-金屬氧化物納米復合材料的制備方法，其特征在于所述氧化劑與單體的摩爾比為1～4。

3.按照權利要求1所述的聚噻吩-金屬氧化物納米復合材料的制備方法，其特征在于所述的金屬氧化物納米粒子為Fe₃O₄、TiO₂、V₂O₅、Fe₂O₃或NiO。

4.按照權利要求1所述的聚噻吩-金屬氧化物納米復合材料的制備方法，其特征在于所述的聚苯乙烯磺酸鈉分子量為2000～200000。

5.按照權利要求1所述的聚噻吩-金屬氧化物納米復合材料的制備方法，其特征在于所述聚苯乙烯磺酸鈉與單體質量比為2～5。?