[發(fā)明專利]腐皮鐮孢P－1菌株及其降解多氯聯(lián)苯的用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710031145.8 | 申請日： | 2007-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN101173216A | 公開（公告）日： | 2008-05-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳桂珠;孫紅斌;劉亞云 | 申請（專利權(quán)）人： | 中山大學(xué) |
| 主分類號： | C12N1/14 | 分類號： | C12N1/14;C02F3/34;B09C1/10;C12R1/645 |
| 代理公司： | 廣州科粵專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人： | 潘偉健 |
| 地址： | 510275廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 腐皮鐮孢 菌株 及其 降解 多氯聯(lián)苯 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種腐皮鐮孢新菌株，具體來說是腐皮鐮孢(Fusarium?solani)P-1?CCTCCNo：M?207128及其在降解多氯聯(lián)苯的應(yīng)用。
背景技術(shù)
多氯聯(lián)苯廣泛地分布在污染的土壤、水體和沉積物中，具有環(huán)境持久性、生物富集性和潛在的致癌性，可耐受350℃高溫，同時對氧化劑、酸、堿都有抗性，很難被降解。傳統(tǒng)的修復(fù)技術(shù)如填埋、焚燒等不僅費用高效率低，而且容易造成二次污染，因此近年來的研究主要都集中在生物修復(fù)技術(shù)上。目前國內(nèi)外對多氯聯(lián)苯的生物降解主要依靠細菌或真菌的厭氧脫氯和有氧開環(huán)，目前已經(jīng)分離到的厭氧細菌有Desulfomonile?tiedjei、Desulfitobacterium、Dehalobacter?restrictus、Dehalospirillum?multivoans、Desulforomonaschloroethenica、Dehalococcoides?etnenogenes、Enterobacter?MS-1和Enterobacteragglomerans，好氧細菌有Burkholderia?sp.、Pseudomonas?sp.、Sphingomonas?sp.、Rhodococcus?sp.、Microccus?sp.、Achromobacter?sp.、Norcardia?sp.、Alcalegenes?sp.、Arthrobacter?sp.、Acinetobacter?sp.、Janibacter?sp.、Bacillus?sp.以及Corynebacteriumsp.，真菌如白腐真菌，但目前沒發(fā)現(xiàn)真菌腐皮鐮孢有降解多氯聯(lián)苯的功能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于開發(fā)出能降解多氯聯(lián)苯的腐皮鐮孢新菌株，另一目的是開發(fā)出這種新菌株的用途。
我們從污染了多氯聯(lián)苯的半野外模擬紅樹林根際土壤中分離出腐皮鐮孢新菌株，這種新菌株能降解多氯聯(lián)苯，尤其是好氧條件下能有效降解高氯取代的多氯聯(lián)苯，從而實現(xiàn)了本發(fā)明的目的。
本發(fā)明是腐皮鐮孢(Fusarium?solani)P-1?CCTCC?No：M?207128。
本發(fā)明的腐皮鐮孢(Fusarium?solani)P-1已于2007年8月9日保藏在中國典型培養(yǎng)物保藏中心，其簡稱為CCTCC，保藏編號為CCTCC?No：M?207128。
本發(fā)明的腐皮鐮孢P-1從污染了多氯聯(lián)苯的半野外模擬紅樹林根際土壤中分離得到，具體方法是：取5g土壤，用PBS液稀釋10倍，接種1mL到50mL培養(yǎng)基P中，30℃?200r/min搖床培養(yǎng)7～10d，待培養(yǎng)基中的鹽類結(jié)晶消失之后，連續(xù)傳代培養(yǎng)幾次。取0.1mL接種到培養(yǎng)基P瓊脂上進行分離培養(yǎng)，經(jīng)多次分離后，得到腐皮鐮孢P-1?CCTCC?No：M?207128，其中的培養(yǎng)基P由下述步驟配得：先配得每升含有(NH4)6Mo7O24·4H2O?5.28g，ZnSO4·7H2O?29.87g，CuSO41.28g，H3BO3?4.0g，MnSO4·H2O?2.805g，CoCl2·6H2O?4.0g的微量鹽溶液，然后將KH2PO4?2.93g，K2HPO4·3H2O?5.87g，MgSO4?0.3g，F(xiàn)eSO4·7H2O?0.01g，NaCl?2.0g，(NH4)2SO4?5.0g，CaSO4·H2O?0.44g和上述微量鹽溶液2mL混合，補充蒸餾水至1000mL，pH7.0，得到基礎(chǔ)MM培養(yǎng)基，最后將2，2’，4，4’，6，6’-六氯聯(lián)苯用丙酮溶解，再加到上述基礎(chǔ)MM培養(yǎng)基中得到終濃度為100μg/mL培養(yǎng)基P。
本發(fā)明的腐皮鐮孢P-1具有如下生物學(xué)特性和分子分類地位：
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