[發明專利]一種延緩皮膚衰老的中藥組合物

有效

• 申請號: 200710029218.X
• 申請日: 2007-07-18
• 公開（公告）號: CN101099843A
• 公開（公告）日: 2008-01-09
• 發明（設計）人: 王劍
• 申請（專利權）人: 廣州中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/48;A61P17/16;A61K35/36
• 代理公司: 廣州市天河廬陽專利事務所
• 代理人: 胡濟元

技術領域

本發明涉及一種延緩皮膚衰老的醫用配置品，具體涉及以中藥為原料制備的中成藥。

背景技術

皮膚衰老在外觀上表現為皺紋增多、皮膚松弛、彈性下降等，隨著經濟發展、社會進步，人們愈發重視外在形象，延緩皮膚衰老是人們的期望，亦是抗皮膚衰老藥物、保健品研究的熱點。

與年青皮膚相比，衰老皮膚主要表現為皮膚呈現萎縮現象，皮膚中膠原纖維和細胞外基質含量下降。膠原纖維生成減少，而降解增多，導致皮膚張力下降，皺紋增多。透明質酸是皮膚細胞外基質的一種主要成分，富積在表皮的棘細胞層和真皮的基質。透明質酸是一種多陰離子大分子，每克透明質酸可結合500毫升水，是保持皮膚水分含量的最重要物質，皮膚中保持充足的水分可保障皮膚具有良好的伸展性和彈性，使皮膚顯得豐滿和質地細膩。

皮膚老化包括自然衰老和光老化兩種過程，自然老化是指因年齡增加而造成的不可避免的自然衰老過程，而光老化則是由日光中的長波紫外線(ultraviolet?A，UVA，波長320～400nm)和中波紫外線(ultraviolet?B，UVB，波長290～320nm)長期輻射損害積累而導致皮膚衰老的過程。自然老化指發生于非暴光區皮膚的衰老病變，光老化指暴露于自然環境中紫外線而引起的衰老病變。自然衰老的主要機理是隨著年齡增長，皮膚細胞新陳代謝功能逐漸下降，新生膠原纖維和透明質酸下降，而同時上述成分的降解過程加快，使皮膚逐漸萎縮。光老化的主要機理是陽光中的紫外線可直接激活皮膚細胞產生大量的基質金屬蛋白酶(MMP)，其中以MMP-1(間質膠原酶)和MMP-3(間質溶解素-I)的作用最為重要，特異性降解各種膠原，加速皮膚老化。在人的臉面等暴光區皮膚，自然老化和光老化同時進行，加重皮膚老化病變。自由基損害在自然老化和光老化兩個病理過程中均發揮重要作用。

目前已有多種含中藥成分的外搽或內服延緩皮膚衰老成品，其中內服類的中藥保健品按照中醫學以內養外的思想，通過調理臟腑功能促進皮膚的新陳代謝，主要采用益氣養血活血經典方劑，如桃紅四物湯、當歸補血湯，代表產品包括太太口服液、美媛春口服液等；外搽類產品多在化妝品中添加人參、黃芪、珍珠粉等提取物。但上述產品作用機理僅見于對皮膚自然老化過程的藥效，尚未見具有能同時延緩皮膚光老化藥效的報道。

除中藥成分外，在延緩皮膚自然衰老化妝品中，常加用SOD、透明質酸成分達到抗自由基過氧化損害、保濕等效果，上述化妝品具有一定的效果，但不足在于無法促進皮膚細胞的代謝功能，一旦不用則保健效果即無延續性。目前預防皮膚光老化的方法主要是在暴露部位皮膚除沫防曬霜、隔離霜等，由于防曬用品所能防護的大部分是中波段的UVB，對可穿透至皮膚真皮層的長波段UVA防護不完，雖然UVA的生物學活性不如UVB，但日光中UVA的劑量是UVB的1000倍，因而防曬用品難以較理想地阻斷皮膚光老化病理進程。

在內服保健品方面，如以大豆異黃酮軟膠囊補充植物雌激素，維生素E抗自由基過氧化損害等，羊胎素補充一定量的激素成分等，均具有一定的延緩皮膚效果，但其藥效報道也僅見于對皮膚自然衰老的作用，未見對光老化過程的作用報道。

發明內容

本發明要解決的技術問題提供一種同時具有延緩皮膚自然老化和光老化作用的藥物組合物。

本發明解決上述技術問題的技術方案是：

一種延緩皮膚衰老的中藥組合物，該組合物是由活性成分和醫學上可接受輔料組成，其特征在于所述的活性成分由以下重量配比的原料制備得到的：阿膠5～10份、白術3～6份、茯苓3～6份、龍眼肉5～10份、砂仁2～5份。

上述技術方案中，活性成分的較佳的配比是：阿膠8～9份、白術3～5份、茯苓3～5份、龍眼肉5～10份、砂仁2～5份，最佳的配比是阿膠8份、白術3份、茯苓5份、龍眼肉5份、砂仁2份。

本發明中藥組合物是常見的口服劑型，如口服液、膠囊劑、顆粒劑等。

本發明所述的延緩皮膚衰老的中藥組合物，該組合物中的活性成分的制備方法是將阿膠用動物蛋白水解酶酶解，其余成分用水煎煮，然后合并兩部分藥液，即可。該制備方法具體由以下步驟組成：

(1)取龍眼肉、白術、茯苓、砂仁用8～12倍生藥量的水浸泡1小時，煎煮0.5～1小時，濾出煎液，再往濾渣中加6～8倍生藥量的水煎煮0.5～1小時，合并2次煎液，減壓濃縮至水提液與投料量的比為5∶1，靜置1～2小時，過濾；于攪拌下往濾液中加入1～1.5％殼聚糖溶液至殼聚糖最終含量為0.15％，繼續攪拌15～30min后靜置6～12h，過濾，取濾液濃縮至每毫升濃縮液中含相當于1～2g的原料藥；