[發明專利]一種鼠尾草酸的提取方法

有效

• 申請號: 200710027521.6
• 申請日: 2007-04-12
• 公開（公告）號: CN101113133A
• 公開（公告）日: 2008-01-30
• 發明（設計）人: 沈敏敏;沈丹丹;哈成勇
• 申請（專利權）人: 中國科學院廣州化學研究所
• 主分類號: C07C51/42
• 分類號: C07C51/42;C07C62/06
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司
• 代理人: 裘暉

技術領域

本發明涉及一種化學提取方法，特別涉及迷迭香抗氧化劑有效成分鼠尾草酸(英文名：Camosicacid，分子式：C₂₀H₂₈O₄，結構式：式(a))的提取方法。

式(a)

背景技術

迷迭香(Rosmarinus?offoconalis?L.)別名艾菊，屬于唇形科亞灌木或多年生草本植物。含有單萜類、倍半萜類、二萜酚和二萜琨類、黃酮類、三萜類、脂肪酸、多支鏈烷烴、鞣質及氨基酸等化學成分。其中二萜酚類主要包括鼠尾草酸、鼠尾草酚、迷迭香酚、異迷迭香酚、7-乙氧基迷迭香酚、7-甲氧基迷迭香酚等，具有明顯的抗氧化性能，對人體無公害，逐漸取代人工合成的2-或3-叔丁基-4-羥基茴香醚(BHA)、2-叔丁基對苯二酚(TBHQ)、2，6-二叔丁基對甲酚(BHT)等抗氧化劑被應用于魚類、油炸食品和食物油的長期儲存中。除此之外還大量用于醫藥，化妝品領域(屠鵬飛，徐占輝，等.新型資源植物迷迭香的化學成分及其應用[J].天然產物研究與開發，1997，10(3)：62)。而鼠尾草酸又是二萜酚類的典型代表，可有效的抑制油脂的過氧化物形成和多烯脂肪酸的分解。另外，在抑制HIV-1蛋白酶的活性試驗中，鼠尾草酸的活性最強(Inhibitory?effect?of?carnosic?acid?on?HIV-1?protease?in?cell-freeassays.Journal?of?Natural?Products.1993(56)：1426-1430)。

CN1600303A報道了鼠尾草酸能夠抑制柯薩奇病毒的活性，特別是柯薩奇B3型病毒活性，是制備治療柯薩奇病毒感染疾病的藥物。目前，鼠尾草酸的用途主要用其含量來評價迷迭香抗氧化劑抗氧化性能的高低和藥理研究兩大方面。

在鼠尾草酸的提純上，U.S.Pat.No.5,859,293利用調節溶液PH值來提取鼠尾草酸，堿化PH值范圍是7～10，最優為8.6～9.0，酸化最佳范圍PH為2.0～2.5，但是該專利申請規定的堿化范圍太大，會引起大量其他物質參與反應；酸化時，在其規定的最佳酸化范圍PH＝2.0時會有大量其他成分出現，鼠尾草酸的含量低；而超過PH＝2.5時仍會有大量鼠尾草酸被提取。所以該專利申請得到的是鼠尾草酸粗品，需結晶后才能得到高純度的產品。

U.S.Pat.No.5,256,700采用非極性溶劑提取迷迭香干葉，蒸干溶劑得到提取物，再用少量極性溶劑溶解過濾，濾液經吸附劑吸附使鼠尾草酸與其他非極性提取物分離，接著用大量極性溶劑解吸附，最后蒸干溶劑得到鼠尾草酸。但是迷迭香中除了鼠尾草酸還含有其他極性化合物例如迷迭香酸、迷迭香二醛等，導致得到的鼠尾草酸平均含量為73％左右。

CN1600303A報道了迷迭香干葉用乙醇提取，氯仿萃取后進行硅膠柱層析分離，經薄層檢測，將其中含有鼠尾草酸的流份進行葡聚糖柱的分離，最后得到鼠尾草酸部分。此法雖然能得到純的鼠尾草酸，但是需要兩次過柱分離，程序復雜，操作煩瑣。

除此之外，還有利用化學反應合成鼠尾草酸的方法。例如W.L.Meyer，J.Org.Chem.，1976(41)：1005.及A?Concise?Approach?to?the?Synthesis?of?CarnosicAcid?Type?Diterpenes.Yu?Xin?Cui，Qiang?Xiao，ect.Chinese?Chemical?Letters.2001，12：203-204等。但是不僅化學合成步驟多，而且反應復雜，副產物多，不易工業化。

發明內容

為了解決上述現有技術的不足之處，本發明的目的在于提供一種鼠尾草酸的提取方法。該方法無需結晶，最高可達純度為99.42％，且提取程序簡單易操作，耗時短。

本發明的目的通過下述技術方案實現：一種鼠尾草酸的提取方法，包括如下步驟：