[發(fā)明專利]有機(jī)組分負(fù)載型炭鰲合吸附劑及其制備方法和應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710026711.6
• 申請(qǐng)日: 2007-02-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101053821A
• 公開(kāi)（公告）日: 2007-10-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 耿建銘;錢宇;林倩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/22
• 分類號(hào): B01J20/22;B01J20/20
• 代理公司: 廣州粵高專利代理有限公司
• 代理人: 何淑珍

1、一種有機(jī)組分負(fù)載型炭鰲合吸附劑，以活性炭為載體，有機(jī)組分采用浸漬法負(fù)載到活性炭載體上，其特征在于有機(jī)組分分布在活性炭的孔道上，有機(jī)組分占吸附劑重量的0.05～10％；

所述有機(jī)組分為8-羥基喹啉(I)、環(huán)烷酸(II)和叔碳羧酸(III)，其中，8-羥基喹啉(I)占有機(jī)組分總量的60.0～99.0％重量，環(huán)烷酸(II)占有機(jī)組分總量的0～40.0％重量，叔碳羧酸(III)占有機(jī)組分總量的0～40.0％重量；環(huán)烷酸(II)和叔碳羧酸(III)不同時(shí)為0；其中，

8-羥基喹啉的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

所述環(huán)烷酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

其中R＝H，CH₃；n＝0，1，2；

所述叔碳羧酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

其中R₁，R₂＝C_nH_2n+1；n＝1，2，3；

所述活性炭的BET法比表面積在600～1300m/²g，孔徑分布在0.5～100nm。

2、根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1所述的吸附劑，其特征在于所述有機(jī)組分占吸附劑重量的1.0～8.0％。

3、按照權(quán)利要求1所述的吸附劑，其特征在于所述活性炭的BET法比表面積在900～1100m/²g，孔徑分布在1～30nm，且孔徑分布的主要峰值分布在1.2～1.5nm處。

4、權(quán)利要求1～3之一所述的吸附劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)將有機(jī)組分溶于有機(jī)溶劑中，得到浸漬液；所述有機(jī)溶劑為乙醇、丙酮、四氫呋喃中的一種或幾種；

(2)經(jīng)抽真空處理的活性炭浸沒(méi)在浸漬液中，緩慢攪拌，浸漬時(shí)間為0.1～72小時(shí)；溶劑與活性炭的質(zhì)量比為2.0～3.5∶1；

(3)在50～80℃下，真空度在9.5×10⁴Pa或以上，保持0.5～4小時(shí)脫除溶劑；

(4)用去離子水充分浸泡、洗滌；

(5)過(guò)濾、干燥，得到吸附劑。

5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于經(jīng)抽真空處理的活性炭由下述方法制備得到：活性炭先用濃度為5～15％重量的稀酸溶液進(jìn)行浸泡、濾干、然后用去離子水反復(fù)洗滌，烘干待用；所用稀酸為鹽酸或硝酸；在真空度9.5×10⁴Pa或以上，保持2～4小時(shí)。

6、權(quán)利要求1～3之一所述的吸附劑用于純化過(guò)氧化氫溶液的方法，其特征在于將所述吸附劑加入過(guò)氧化氫溶液中，在溫度5～40℃下吸附0.1～24小時(shí)，過(guò)濾，得到純化的過(guò)氧化氫溶液；吸附劑的用量占過(guò)氧化氫溶液質(zhì)量的0.05～2.5％，過(guò)氧化氫溶液的濃度為20～55％重量。

7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于吸附劑用量占過(guò)氧化氫溶液質(zhì)量的0.2～1.5％。