[發(fā)明專利]阿加曲班單一立體異構體的分離方法及多晶型物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710025567.4 | 申請日: | 2007-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN101362746A | 公開(公告)日: | 2009-02-11 |
| 發(fā)明(設計)人: | 袁建棟 | 申請(專利權)人: | 袁建棟 |
| 主分類號: | C07D401/12 | 分類號: | C07D401/12;A61K31/4709;A61P7/02 |
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| 地址: | 215011江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 阿加曲班 單一 立體 異構體 分離 方法 多晶 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及阿加曲班單一立體異構體-化合物Ⅱ的具有固定組成的多晶型物A和多晶型 物B及其在制備抗凝血和抗血栓藥物中的應用。本發(fā)明還涉及從阿加曲班中分離提純出化合 物Ⅱ的新方法,以及多晶型物A和多晶型物B的制備方法。
背景技術
阿加曲班是一種化學合成的小分子直接凝血酶抑制劑,具有比肝素更好的抗凝血和抗血 栓作用。阿加曲班在日本被批準治療外周血栓病和急性腦卒中,并被美國FDA批準用于肝 素誘導的血小板減少癥的預防和治療。
阿加曲班的化學名稱是:(2R,4R)-4-甲基-1-[N-[(3-甲基-1,2,3,4-四氫-8-喹啉基) 磺酰]-L-精氨酰]-2-哌啶甲酸,其結構式是:
阿加曲班分子中具有4個手性中心,其中,精氨酸片段和哌啶甲酸片段上的手性中心具 有確定的構型,而在四氫喹啉基上的手性中心沒有確定的構型。
通常采用的合成阿加曲班的最后一步反應是:
在這一步反應中,化合物2中的甲基喹啉被還原成甲基四氫喹啉,并且由此產(chǎn)生了一個 手性中心。這樣得到的阿加曲班是一個非對應異構體的混合物。該混合物含有大約63%-67% (R)-異構體I和大約33%-37%的(S)-異構體Ⅱ,目前在臨床上使用的阿加曲班就是異構體 I和異構體Ⅱ約為65∶35的混合物。
使用抗凝血藥物的主要副作用是嚴重出血,例如胃腸道和腹膜后出血,而嚴重的出血在 臨床上往往是致命的。因此,抗凝血藥物的使用劑量及其抗凝血作用需要嚴格地控制。現(xiàn)在 已經(jīng)知道化合物Ⅱ的抗凝血作用是比化合物I的抗凝血作用高4倍多,因此,如果異構體I和 異構體Ⅱ的比例不能得到嚴格的控制,將大大增加產(chǎn)生副作用的幾率。
使用單一的阿加曲班異構體將克服異構體比例難以控制的問題,便于控制劑量減少嚴重 出血副作用的發(fā)生。
發(fā)明內容
本發(fā)明提供了阿加曲班單一立體異構體-化合物Ⅱ的具有固定組成的多晶型物A和多晶 型物B,并提供了多晶型物A和多晶型物B的制備方法。
本發(fā)明還提供了從阿加曲班中分離提純出化合物Ⅱ的新方法。
本發(fā)明還提供了多晶型物A和多晶型物B在制備抗凝血和抗血栓藥物中的應用。
中國專利申請20061012933.6披露了一種從阿加曲班中分離出化合物Ⅱ的方法,該方法 是將阿加曲班在醇與水的混合物中加了回流5-10小時溶解,然后冷卻析晶。該方法所使用的 溶劑和原料的比例是15-30∶1,而且為了得到純度大于98%的化合物Ⅱ,上述溶解和結晶的過 程需要重復很多次。因此,上述方法需要耗費大量的溶劑和能源。
現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種方便的從阿加曲班中分離出化合物Ⅱ的方法。將阿加曲班在甲醇中溶 解,然后向該溶液中加入阿加曲班不溶或微溶的溶劑再放置結晶,得到富集了化合物Ⅱ的化 合物I和化合物Ⅱ的混合物,重復上述步驟,可以得到純度大于99%的化合物Ⅱ。 該方法具體步驟如下:
將阿加曲班或者化合物I和化合物Ⅱ的其他比例混合物溶解在甲醇中,所使用的甲醇的重量通 常在阿加曲班或者化合物I和化合物Ⅱ的混合物的重量的15倍以下,一股優(yōu)選3~10倍。溶 解溫度在室溫和甲醇的沸點之間,通常在60度左右。
向步驟1)中得到的溶液加入適量不溶或微溶阿加曲班的溶劑,可以選用的溶劑包括水,C2-C4 的醇,C3-C5的酮,C2-C6的醚,C2-C6的酯,二氯甲烷,四氫呋喃和乙腈。優(yōu)選的溶劑包括 水,乙醇,異丙醇,丙酮,乙酸乙酯和乙醚,最優(yōu)選的溶劑是水和乙醇。溶劑加入的量一股 不超過甲醇的50%(體積比),通常在甲醇的10%-30%(體積比)之間。加入溶劑后混合均勻, 放置析晶,過濾后可以得到富集的化合物I和化合物Ⅱ的化合物。
用HPLC測定混合液中化合物Ⅱ的含量,然后重復步驟1和2,直到化合物Ⅱ的含量達到 預期值為止。
一個優(yōu)選的具體方法是:
1)將阿加曲班或者化合物I和化合物Ⅱ的其他比例混合物于60攝氏度左右溶解在約3-10倍 重量的甲醇中
2)向該溶液中加入三分之一到八分之一體積的水
3)放置結晶后收集晶體,測定化合物Ⅱ的含量,重復步驟1),2),直到化合物Ⅱ的含量大 于99%為止。
上述方法每個循環(huán)可以將化合物Ⅱ提高約15%,整體收率以阿加曲班計約為20%。
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