[發(fā)明專利](SiH3)2Fe(CO)4的合成方法及其應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710024630.2 | 申請日： | 2007-06-26 |
| 公開（公告）號： | CN101182334A | 公開（公告）日： | 2008-05-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 沈應(yīng)中;張義穎;林明燈;沈鴻烈;陶弦;王寧 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京航空航天大學 |
| 主分類號： | C07F15/02 | 分類號： | C07F15/02;C01G49/12 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標事務(wù)所 | 代理人： | 闕如生 |
| 地址： | 210016*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | sih sub fe co 合成 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種合成金屬有機配合物(SiH3)2Fe(CO)4的方法，其特征在于合成步驟如下：
(1)首先將Fe2(CO)9或者Fe3(CO)12與HSiCl3在密閉的體系下在50-150℃下反應(yīng)，得到(SiCl3)2Fe(CO)4。
(2)然后將得到的(SiCl3)2Fe(CO)4在氮氣保護下打開，在溶劑中用還原劑將其還原，抽干溶劑后在高真空度下升華得到本發(fā)明產(chǎn)物白色固體。
其化學反應(yīng)式如下：
(1)
或
(2)
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成(SiH3)2Fe(CO)4配合物的方法，其特征在于在步驟(1)中在氮氣保護下的密閉體系中反應(yīng)24-96小時。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成(SiH3)2Fe(CO)4配合物的方法，其特征在于在步驟(2)中所述的溶劑為正己烷、四氫呋喃或乙醚中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成(SiH3)2Fe(CO)4配合物的方法，其特征在于在步驟(2)中所述的還原劑為LiBH4、LiAlH4、NaH、NaBH4、LiH或四氫硼酸鋁[Al(BH4)3]中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述合成(SiH3)2Fe(CO)4配合物的方法，其特征在于在步驟(2)中所述的升華是在高真空度2.5mmHg，25℃下升華得到白色固體產(chǎn)物。
6.如權(quán)利要求1所述合成的(SiH3)2Fe(CO)4配合物在制備FeSi2材料中的應(yīng)用。
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