[發(fā)明專(zhuān)利]一種治療感冒和急性、慢性氣管炎的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710023848.6
• 申請(qǐng)日: 2007-06-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101327294A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖偉;戴翔翎;凌婭;沈靜;陳剛;徐漣明
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/8966
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/8966;A61P11/00;A61P31/00;A61K33/06;A61K33/12;A61K35/12
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種藥物組合物，特別涉及一種治療感冒和急性、慢性支氣管炎的藥物組合物及其制備方法。

背景技術(shù)

小兒支氣管炎、支氣管肺炎屬祖國(guó)醫(yī)學(xué)中肺系疾病范疇，而痰熱咳嗽是肺系疾病中主要證型之一。多因風(fēng)寒或風(fēng)熱犯肺，痰濁內(nèi)生，郁而化熱，肺失宣降所致。臨床表現(xiàn)為咳嗽、痰稠、口渴、咽痛，甚則氣急、鼻煽、舌苔黃厚等肺熱實(shí)證。

小兒支氣管炎、支氣管肺炎是兒科常見(jiàn)病、多發(fā)病之一。其病原體多為病毒感染，由于抗菌素藥物治療病毒感染無(wú)效，且有不同程度的毒副作用，因此覓求一種安全、有效、無(wú)毒副作用的藥物，是兒科醫(yī)療工作者要解決的迫切課題。

本發(fā)明的申請(qǐng)人在2002年8月20日申請(qǐng)了一件名稱(chēng)為“治療感冒及急、慢性氣管炎的中藥組合物及其制備方法”的專(zhuān)利，申請(qǐng)?zhí)枺?2129192.6，此專(zhuān)利公開(kāi)了一種治療感冒及急、慢性氣管炎的中藥組合物及其制備方法，這些年來(lái)，本發(fā)明的申請(qǐng)人對(duì)這項(xiàng)發(fā)明一直進(jìn)行著深入研究，隨著研究的不斷深入，我們意外地發(fā)現(xiàn)在原有發(fā)明原料藥藥味不變的情況下，改變各原料藥之間的劑量比例，其藥物療效能夠優(yōu)于原有發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的一個(gè)目的在于公開(kāi)一種治療感冒和急性、慢性支氣管炎的藥物組合物；本發(fā)明的另一個(gè)目的在于公開(kāi)該藥物組合物的制備方?法。

本發(fā)明目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

該中藥組合物是由如下的原料藥制成：

羚羊角8～12重量份?????????????????????平貝母30～60重量份

大黃20～40重量份??????????????????????黃芩10～20重量份

青礞石10～20重量份????????????????????生石膏15～30重量份

人工牛黃5～15重量份???????????????????甘草20～40重量份。

本發(fā)明的中藥組合物的原料藥組成及配比優(yōu)選如下：

羚羊角9.45重量份??????????????????????平貝母47.25重量份

大黃31.50重量份???????????????????????黃芩15.75重量份

青礞石15.75重量份?????????????????????生石膏23.62重量份

人工牛黃9.45重量份????????????????????甘草31.50重量份。

本發(fā)明的中藥組合物是通過(guò)如下方法制備而成的：

將羚羊角粉碎成細(xì)粉，加8～12倍量水及氫氧化鈉2～6重量份，回流水解，濾過(guò)，藥渣加3～6倍量水及氫氧化鈉1～2重量份，回流水解，至幾乎全溶，濾過(guò)，合并濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.020～1.030，得到浸膏I；青礞石、生石膏粉碎成粗粉，用8～12倍量水加熱煎煮1～3小時(shí)，濾過(guò)，藥渣加6～10倍量水煎煮1～2小時(shí)，濾過(guò)，合并兩次濾液，濃縮至相對(duì)密度為1.015～1.019，得到浸膏II；人工牛黃3～6倍量50％～90％乙醇提取2～4小時(shí)，藥渣用3～6倍量50％～90％乙醇回流提取1～2小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液，減壓回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.020～1.030，得到浸膏III；平貝母、大黃、黃芩、甘草四味藥，加8～12倍量水煎煮1～3小時(shí)，濾過(guò)，藥渣加3～6倍量水加熱煎煮1～2小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液，濃縮至相對(duì)密度1.10～1.20的浸膏，離心，取上清液加2～5倍量50％～90?％乙醇，攪勻，靜置，取上清液，濾過(guò)，回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度約為1.08，得到浸膏IV；取上述浸膏I、浸膏II、浸膏III、浸膏IV混勻，加常規(guī)輔料制成臨床可接受的劑型。

上述制備方法的優(yōu)選方案如下：